環(huán)氧型有機硅季銨鹽的合成及應用.pdf

1、本論文合成了一種低分子量的有機硅季銨鹽：二乙基-2,3-環(huán)氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化銨。首先，以容易獲得的γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷和二乙胺為原料，反應溫度110℃，反應壓力0.5MPa，反應時間20h，過濾，減壓蒸餾，得到含有叔胺基團的N，N-二乙基胺丙基甲基二甲氧基硅烷。然后，在溶劑的存在下，使其與環(huán)氧氯丙烷反應，得到相應的有機硅季銨鹽：二乙基-2,3-環(huán)氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化銨。研究了各種因素對

2、反應的影響，并確定了最佳反應條件為：反應以無水甲醇作溶劑，反應溫度55℃，反應時間6h。用1HNMR、IR、能譜法對二乙基-2,3-環(huán)氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化銨進行結構表征。 通過對合成二乙基-2,3-環(huán)氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化銨反應過程的動力學研究發(fā)現(xiàn)，反應基本遵循二級反應，反應溫度對反應速率的影響較大。在反應初期，由于反應物的消耗，反應速率逐漸降低；在反應后期，由于產物二乙基-2,3-環(huán)氧

3、丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化銨溶于反應體系后，增大了體系的極性，有利于反應的進行，使得反應速率加快。 用抑菌圈法和平板計數法(AATCC100)對二乙基-2,3-環(huán)氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化銨的抗菌性進行研究，結果發(fā)現(xiàn)：其水溶液對大腸桿菌具有較好的抑制效果，而對黑曲霉的抑制作用并不明顯；當二乙基-2,3-環(huán)氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化銨在水中的濃度達到0.1％(M/M)時，就能夠完全有效