酵母還原5-羥基異噁唑烷類半縮醛的反應研究.pdf

1、手性氨基醇是一類具有廣泛應用前景的有機化合物，它們作為藥物中間體、手性配體和手性合成砌塊(building block)在藥物合成、不對稱合成等領域發(fā)揮著重要的作用。不對稱還原α-取代β-氨基醛的動態(tài)動力學拆分是制備手性氨基醇的有效方法。
　　 本文首先設計并合成了一系列烷基取代的5-羥基異噁唑類半縮醛，然后考察了α-位取代基對半縮醛的酵母還原反應的影響。Α-位取代基從較小體積的甲基依次替換為乙基和芐基，研究這三種取代基的酵母還

2、原反應的活性，發(fā)現(xiàn)α-位的取代基越大，酵母還原越慢。另外，嘗試采用手性催化劑來催化苯甲酰羥胺與烯醛的加成反應，產(chǎn)物用NaBH4還原后測e.e.值，發(fā)現(xiàn)并沒有明顯的對應體過量。
　　 接下來，將α-位無取代的半縮醛，分別利用D/L/DL-脯氨酰胺作為催化劑，用NCS對半縮醛進行氯代，得到不同構型過量的氯代半縮醛。先以外消旋的氯代醛為底物，考察了不同條件下的酵母還原反應，然后在最佳條件下對不同構型過量的醛進行酵母還原，測定產(chǎn)物的e.