銅配合物與DNA的相互作用和電化學誘導DNA的切割.pdf

1、在發(fā)現(xiàn)配合物cis-[Pt(NH3)2Cl2]具有抗癌作用以后，小分子與DNA相互作用的研究成為分子生物學研究領域的熱點之一。小分子金屬配合物和DNA相互作用的方式和機理的研究，對探索配合物在抗腫瘤藥物、分子生物學、生物工程技術及其它相關領域的應用具有非常重要的意義。在研究配合物與DNA相互作用的基礎上，通過適當?shù)姆椒ㄊ笵NA發(fā)生斷裂，這是獲取DNA的序列信息和阻止癌變基因復制的重要工作。
　　本論文的研究工作可分為兩個部分：第一

2、部分是用電化學和光譜手段，探討了配合物與DNA的相互作用；第二部分使用電化學誘導方法，研究了幾種銅配合物對DNA的切割作用。銅是人體內存在的重要金屬元素，以銅離子作為中心離子，以聯(lián)吡啶為配體，選用Cu(bpy)2+2(銅-聯(lián)吡啶)配合物作為研究對象，采用紫外光譜、熒光光譜和循環(huán)伏安、示差脈沖等電化學技術，探討了配合物與生物大分子DNA的相互作用。在研究配合物與DNA作用的基礎上，選用Cu(bpy)2+2、Cu(ssal)2+2(銅-磺基

3、水楊酸)等銅配合物作為電子傳遞介質，研究了在配合物存在下，利用電化學誘導技術對DNA進行的切割。在這一部分的研究工作中，探討了實驗過程中所施加的電位、電解的時間和配合物與DNA濃度的比值對DNA切割效率的影響。同時介質中溶解氧的存在對DNA切割取到了至關重要的作用。使用凝膠色譜技術，對斷裂后的DNA碎片進行了分離，用紫外檢測器對切割后的產(chǎn)物進行了檢測。根據(jù)獲得的實驗結果，對電化學誘導DNA切割的機理進行了探討。實驗結果證明該方法是十分有