高效液相色譜聯用技術的研究及其分析應用.pdf

1、高效液相色譜(HPLC)是一種重要的分析和分離技術，在分析化學中發(fā)揮著極為重要的作用，除了研究固定相和流動相之外，聯用技術也是發(fā)展HPLC技術的重要內容。質譜的通用性，高靈敏度，分子量和結構信息的提供，以及通過柱后衍生儀將無生色團的物質接上紫外或熒光吸收基團，使得HPLC的應用范圍更廣，特別是無紫外光吸收和無熒光反應體系的檢測更具重要意義。
　　 本文建立了LC-MS聯用技術測定嘉陵江水和蝦中的三類抗生素含量和正交優(yōu)化法合成兩個

2、脯氨酸有機催化劑并對其結構進行鑒定的方法，并比較研究了鄰苯二甲醛(OPA)柱前和柱后衍生色譜法測定阿米卡星的優(yōu)缺點。論文由綜述和研究報告兩個部分組成。綜述部分簡述了高效液相色譜的特點，聯用技術的發(fā)展，在各領域的應用現狀和發(fā)展趨勢。研究報告部分建立了LC-MS聯用技術測定水環(huán)境和生物體內抗生素的殘留以及對有機合成的產物檢測和機理解釋，并且建立了OPA柱前和柱后衍生色譜法測定氨基糖苷類藥物的比較研究。包括：LC-MS聯用技術同時測定嘉陵江水

3、和蝦中的三種抗生素的方法，高效液相色譜串聯質譜正交優(yōu)化法合成兩個脯氨酸有機催化劑并對其結構進行鑒定，和OPA柱前和柱后衍生色譜法測定阿米卡星的比較研究。
　　 1.LC-MS聯用同時測定嘉陵江水和蝦中的三類抗生素
　　 應用固相萃取和超高效液相色譜-質譜聯用技術，建立了同時測定嘉陵江水和蝦中的三類抗生素。樣品經固相萃取柱富集、凈化后進入高效液相色譜-質譜環(huán)境進行分離和檢測。采用Gemini-C18色譜柱，流動相為水和乙腈

4、以0.2 mL/min的流速，進行梯度洗脫。結果發(fā)現，克林霉素(CLD)在25～1250 pg·L-1，林可霉素(LIC)在10～625 pg·L-1，氧氟沙(OF)在10～625 pg·L-1，環(huán)丙沙星(CIP)在25～625 pg·L-1，土霉素(OTC)在25～2500 pg·L-1，四環(huán)素(TC)在pg·L-1和金霉素(CTC)在25～2500 pg·L-1都有良好的線性關系。線性回歸系數均大于0.999。樣品加標回收率在94.

5、0％和108.0％之間，相對標準偏差(R.S.D.)均低于5.0％。方法簡便，快速，靈敏，線性關系好，重復性高，可用于嘉陵江水環(huán)境的三種抗生素的測定。
　　 2.高效液相色譜串聯質譜法優(yōu)化合成兩個脯氨酸有機催化劑并對其結構進行鑒定
　　 一種簡單、快速的正交反應優(yōu)化手段以高效液相色譜-串聯質譜的形式建立。兩個脯氨酸有機催化劑即在優(yōu)化的條件下進行了合成。該方法不僅找到了最佳的反應條件，還能確定各因素之間對反應作用的強弱，同

6、時還能在不中止反應的情況下，依靠高效液相色譜的高效分離對原料和產物進行分離；通過質譜的強定性能力監(jiān)控反應和對無生色基團的產物進行鑒定，從而對反應機理進行解釋。高效液相色譜不再因常用檢測器對檢測底物的結構要求而受限，節(jié)約了時間，也拓展了HPLC-MS/MS的應用。
　　 3.OPA柱前和柱后衍生色譜法測定阿米卡星的比較研究
　　 采用鄰苯二甲醛(OPA)和巰基醇建立的靈敏度高，選擇性好的柱前和柱后衍生測定在藥物制劑和人血清

7、的阿米卡星(AMI)，新霉素為內標物。熒光檢測，340 nm進行激發(fā)，發(fā)射波長為465 nm。測定比較發(fā)現柱前衍生有更寬的線性范圍0.1～50μg·mL-1(r≥0.999)，峰形也更好，但檢測限(LOD)為12.0 ng·mL-1，反應的副作用多，實驗更耗時；而柱后衍生測定的線性范圍的0.05～20μg·mL-1，檢測限為7.7 ng·mL-1，副反應少，省時，但峰形更寬，衍生條件更為復雜。柱前和柱后回收率分別為91.7％和107.3