超聲改性催化劑CuO-MgO-Al2O3結構及催化燃燒超低濃度煤層氣研究.pdf

1、超低濃度煤層氣甲烷含量一般不超過3％，熱值較低，濃度波動較大，常規(guī)的利用方式無法對其進行有效利用，直接排放到空氣中不僅造成了資源巨大浪費也加劇了環(huán)境污染。因此，研究利用超低濃度煤層氣具有節(jié)約能源、保護環(huán)境的雙重意義。目前，研究者采用催化燃燒的方法對超低濃度煤層氣進行利用，催化劑一般采用Pd、Pt、Rh和Au等貴金屬催化劑，貴金屬催化劑具有較好的低溫催化活性，但是資源稀少，價格昂貴，不適合工業(yè)化推廣。近年來，過渡金屬催化劑以其低廉的價格進

2、入研究者們的視野，過渡金屬催化劑存在低溫催化活性不強，催化效率不高，催化穩(wěn)定性不夠好等缺點。針對于此，本文首次采用超聲改性的方法制備催化劑CuO/Al2O3-MgO，研究超聲改性作用對催化劑CuO/Al2O3-MgO結構和催化燃燒超低濃度煤層氣的影響，同時對各種超聲工況對催化劑的催化性能影響進行研究。實驗研究催化劑活性金屬負載量、焙燒溫度、實驗反應空速、進氣甲烷濃度對甲烷氧化轉化率的影響，并對超聲改性后的催化劑催化超低濃度甲烷燃燒的反應

3、動力學特性進行分析。最后本文對比分析了自制催化劑CuO/Al2O3-MgO和貴金屬催化劑的催化燃燒特性和動力學特性，進而對自制催化劑的工程經濟性進行綜合評價。
　　本文研究發(fā)現超聲改性的催化劑CuO/Al2O3-MgO催化甲烷燃燒的效率得到提高，燃燒特征溫度降低。隨著超聲時間的延長和超聲功率的增加，催化劑的催化活性均呈現先增大后減小的趨勢，催化劑制備的最佳超聲工況為超聲時間20min，超聲功率150W。超聲對催化劑的改性作用使甲烷

4、催化燃燒的表觀活化能下降，催化劑的比表面積和孔容積增大，催化劑表面催化活性較高的Cu+濃度增加，活性組分CuO由晶相向非晶相轉變，分散度增大，晶粒粒徑變小，分布更均勻。超聲改性后的活化物種CuO具有較強的吸附特性，能夠很好的與甲烷混合接觸并迅速的催化活化。研究還發(fā)現甲烷轉化率隨著金屬負載量的增加先增大后減小，當活性金屬Cu負載量為8%時，催化劑CuO/Al2O3-MgO催化甲烷轉化率最高。通過對不同焙燒溫度催化劑催化活性對比，發(fā)現焙燒溫