鄭州大學2019年碩士研究生入學考試 《929有機化學》考試大綱

1、鄭州鄭州大學大學2019年碩士生入學考試初試自命題科目考試大綱年碩士生入學考試初試自命題科目考試大綱學院名稱科目代碼科目名稱考試單元說明化學與分子工程學院929有機化學《有機化學》不需帶計算器說明欄：各單位自命題考試科目如需帶計算器、繪圖工具等特殊要求的，請在說明欄里加備注。鄭州大學碩士研究生入學考試鄭州大學碩士研究生入學考試《有機化學》《有機化學》考試大綱試大綱命題學院（蓋章）：化學與分子工程學院試科目代碼及名稱：有機化學（929）一

2、、考試基本要求及適用范圍概述一、考試基本要求及適用范圍概述《有機化學》考試大綱適用于鄭州大學化學及相關專業(yè)的碩士研究生入學考試。是化學與應用化學專業(yè)(四年制)必修的四大化學基礎課程之一。主要內(nèi)容：掌握重要類型有機化合物的命名、結構特征、物理性質(zhì)、主要反應及其應用、重要的實驗室制備方法與工業(yè)生產(chǎn)方法，學會用逆合成原理進行一些簡單的合成設計。能正確熟練書寫有機化合物的結構式和反應式，掌握各類同分異構現(xiàn)象以及靜態(tài)立體化學的基本概念、知識，初步

3、具有構型和構象分析的能力，掌握動態(tài)立體化學的基本概念及其在反應中的應用。掌握典型有機化合物結構和性能的關系、官能團對分子物理性質(zhì)和化學性質(zhì)的影響以及官能團的相互轉化；理解并掌握主要有機反應機理，并能用于解釋實際問題；能用化學動力學和化學熱力學概念來解釋某些實驗現(xiàn)象。學會有機化合物的分離、純化的一般方法，掌握常見有機物的定性鑒定以及某些定量測定的基本方法；了解各類有機化合物的波譜特征，初步學會解析圖譜。二、考試形式二、考試形式碩士研究生入

4、學有機化學考試為閉卷，筆試，考試時間為180分鐘，本試卷滿分為150分。試卷結構（題型）：選擇題、完成反應題、機理題、結構推測題、合成題三、考試內(nèi)容三、考試內(nèi)容體選擇性、重排反應、扎依切夫規(guī)則、扎依切夫產(chǎn)物、順式消除、反式消除）。了解共振論，烯烴的聚合第六章第六章炔烴和二烯烴炔烴和二烯烴炔烴的結構（烷、烯、炔的結構差異），命名和物理性質(zhì)；炔烴的酸性以及炔化物的生成；炔烴的親電加成反應（加鹵化氫、鹵素、水），親核加成反應，硼氫化反應，氧化

5、，加氫，還原，聚合等其它反應，烯烴和炔烴化學性質(zhì)的對比分析；炔烴的鑒別和結構測定（使用銀氨溶液，銅氨溶液，高錳酸鉀溶液，臭氧化分解反應）；炔烴的制備（用鄰二鹵代烷和偕二鹵代烷制備炔烴；通過偶聯(lián)反應制備高級炔烴），初步介紹逆合成分析。二烯烴的分類（包括累積二烯烴的立體化學及不穩(wěn)定性）與命名；共軛二烯烴的結構，烯丙基碳正離子、自由基及碳負離子的結構（共軛效應，共振論，簡單介紹休克爾分子軌道理論）；共軛二烯烴的直接加成與共軛加成（與鹵素、鹵化

6、氫加成），相關機理以及影響因素（初步介紹動力學控制產(chǎn)物與熱力學控制產(chǎn)物），DielsAider反應（s順式反式構象，區(qū)域選擇性，立體專一反應，簡單介紹內(nèi)型產(chǎn)物、外型產(chǎn)物以及次級軌道作用）。第七章第七章芳烴芳烴苯的結構特性及表示方式(Kekul等)，芳香性(Hckel規(guī)則)；苯衍生物的異構與命名；苯的親電取代反應（硝化反應、鹵化反應、磺化反應、FriedelCrafts反應、GattermannKoch反應、氯甲基化反應）及相關機理，反應

7、勢能圖；苯環(huán)上親電取代反應的定位效應規(guī)律和解釋，多元取代苯的親電取代經(jīng)驗規(guī)律；多環(huán)芳烴的合成(Hawth合成法)；烷基苯側鏈的反應（鹵化和氧化）；多苯代脂烴、聯(lián)苯類化合物和稠環(huán)芳烴（萘、蒽、菲）的結構及命名；芳香烴的加成反應、還原反應(Birch還原)和氧化反應；非苯芳香體系。了解Hckel規(guī)則的解釋（分子軌道理論）和芳烴的來源。第八章第八章鹵代烴和有機金屬化合物鹵代烴和有機金屬化合物鹵代烴的分類（脂肪族鹵代烴、芳香鹵代烴；飽和鹵代烴、

8、不飽和鹵代烴；一級、二級和三級鹵代烴；乙烯型鹵代烴、苯型鹵代烴、烯丙型鹵代烴、苯甲型鹵代烴；偕二鹵代烴、鄰二鹵代烴、鹵仿）及其結構特點（包括可極化性）；鹵代烴的命名；親核取代反應（定義，底物、中心碳原子、親核試劑、離去基團）以及SN1、SN2反應機理（定義、機理、立體化學、特點及應用；影響因素：烴基結構，離去基團，試劑親核性和反應條件；鄰基參與）；消去反應及其機理（E1、E2和E1cb，區(qū)域選擇性、立體選擇性、重排反應、扎依切夫規(guī)則、扎

9、依切夫產(chǎn)物、順式消除、反式消除）；SN1、SN2、E1、E2四種反應機理比較；鹵代烴的還原反應；鹵代烴的鑒別（用AgNO3溶液鑒別1、2、3RX，鑒別RI、RBr、RCl）；鹵代烴在有機合成中的應用（經(jīng)親核取代反應制備其它鹵代烴、炔、醇、醚、腈、酯、胺或銨鹽，硝基化合物、疊氮化合物等；經(jīng)消除反應制備烯和炔；經(jīng)還原生成烴）；鹵代烴的制備方法。有機金屬化合物命名、結構特點；有機鎂（Grignard試劑），有機鋰，有機銅的制備和應用（偶聯(lián)反應