基因治療

1、基因治療（gene therapy）,主要講授內(nèi)容： 一 概述二 基因治療分類三 基因治療的總體策略四 基因治療的基本程序五 基因治療應用（心血管疾病）六 展望,一．引言： 人類疾病，除單基因遺傳病外，許多常見疾病如惡性腫瘤、高血壓、糖尿病、冠心病等的發(fā)生，都是環(huán)境因子如化學物質(zhì)、病毒或其它微生物、營養(yǎng)，以及體內(nèi)的各種因素，包括精神因素、激素或中間產(chǎn)物等內(nèi)外因素作用于人體基因的最后結(jié)果。,,至于傳染病，是由

2、外源病原體如病毒、細菌及其它微生物引起的疾病，而這些病原體是通過它們的遺傳物質(zhì)及其表達產(chǎn)物作用于人體而致病。同時，這些病原體的遺傳物質(zhì)還可以在人體內(nèi)不斷復制。,,,所以，人的疾病的發(fā)生，都是人細胞本身的基因改變或由外源病原體的基因及產(chǎn)物與人體相互作用的最后結(jié)果。為此，長期以來科學家們想象人類能否最終依靠遺傳物質(zhì)，無論是人本身的或外源的，來治療疾病，包括糾正人自身基因的結(jié)構(gòu)或功能上的錯亂，阻止病變的進展，殺滅病變的細胞或抑制外源病原體遺傳

3、物質(zhì)的復制，從而達到治療的目的。,定義 把基因轉(zhuǎn)移到患者體內(nèi)，使其發(fā)揮作用，以達到治療疾病目的的技術(shù)稱為基因治療(Gene Therapy)。,基因治療自Anderson于1990年進行了第一例應用腺苷脫氨酶基因（ADA），經(jīng)反轉(zhuǎn)錄病毒導入人體自身T淋巴細胞，經(jīng)擴增后輸回患兒體內(nèi)，獲得了成功?；純?年后體內(nèi)10%造血細胞ADA基因呈陽性，除了還需應用部分劑量的ADA蛋白外，其他體征正常。這一成功標記著基因治療的時代已經(jīng)開始

4、。,二 基因治療分類：1.目的基因?qū)塍w內(nèi)的方式 體外途徑(ex vivo)——間接法， 回輸法 體內(nèi)途徑(in vivo)——直接法2.靶細胞 體細胞：疾病相關(guān)細胞，免疫系統(tǒng)細胞，干細胞 生殖細胞：嚴格禁止,間接法是指先將合適的靶細胞從體內(nèi)取出，在體外擴增，并將外源基因?qū)爰毎麅?nèi)使其高效表達，然后將這種基因修飾過的靶細胞回輸病人體內(nèi)，使外源基因在體內(nèi)表達，從而達到治療目的。,體

5、內(nèi)法是將外源基因直接或通過基因轉(zhuǎn)移系統(tǒng)導入體內(nèi)相關(guān)組織細胞，并在其中表達。導入體內(nèi)之后必須進入靶細胞，有效表達并達到治療目的。,三 基因治療的總體策略 基因治療是通過在適當?shù)陌屑毎杏行П磉_重組目的基因片段而實現(xiàn)的。目前設(shè)計基因治療策略的總體原則是：,1.直接補替缺陷的基因；2.抑制非正常的基因產(chǎn)物表達；3.以間接方式調(diào)節(jié)機體本身免疫系 統(tǒng)的抗病功能；4.利用外源基因?qū)Σ∽兗毎斐商?異性殺傷。,1.基因替

6、代和基因矯正治療 基因替代是指正?；蛟惶娲毕莼颍ɑ蜃儺惢颍；虺C正是指將致病基因的異常堿基序列進行糾正，而正常序列部分予以保留。,2.代償性基因治療 通過對有代償功能的基因的正調(diào)控，開啟其關(guān)閉狀態(tài)來代償功能異常的基因。例如，以某些作用劑提高珠蛋白基因的表達以治療ß地中海貧血。,,3.基因補償性治療 基因補償性治療指將目的基因?qū)氩∽兗毎蚱渌毎蝗コ惓；?，而是通過目的基因的

7、非定點整合，使其表達產(chǎn)物補償缺陷基因的功能或使原有的功能得以加強。目前基因治療多采用此種策略。,,4.基因失活性治療 基因失活性早期一般指反義核酸技術(shù)。它將特定的反義核酸，包括反義RNA、反義DNA和核酶導入細胞，在翻譯和轉(zhuǎn)錄水平阻止某些基因的異常表達，以達到治療疾病的目的。RNAi、肽核酸、基因敲除。,5.調(diào)控性基因治療 通過導入編碼調(diào)控蛋白的基因以治療基因表達異常的疾病。如：以野生型P53基因治療肺癌或急性白血病。

8、,6.應用“自殺基因”的基因治療 也稱活化前體藥物性基因治療。某些病毒或細菌產(chǎn)生的酶能將對人體無毒或低毒的藥物前體，在人體細胞內(nèi)一系列酶的催化下轉(zhuǎn)變?yōu)榧毎拘晕镔|(zhì)，從而導致細胞死亡。,7.免疫修飾性基因治療 免疫修飾性基因治療即導入能使機體產(chǎn)生抗病毒或抗腫瘤免疫力的基因以達到治療目的。例如：B7共刺激分子基因及各種淋巴細胞因子基因的導入和表達，直接注入抗原基因等。,8.化療保護性基因治療 向正常細胞內(nèi)導入單相或多相

9、細胞毒性藥物的抗性基因，使得正常細胞耐受化療藥物的能力大大提高。如：導入多藥耐藥基因（MDR），可使正常細胞獲得廣泛的化療藥物耐受性。,9.特異性細胞殺傷性基因治療 利用DNA重組技術(shù)構(gòu)建以特異性殺傷靶細胞為目標的導彈。具有導向性和殺傷性。,四.基因治療的基本程序（一）獲得目的基因 要進行基因治療，必須首先獲得目的基因并對其表達調(diào)控進行詳細研究。目的基因來源有多種，主要包括：含目的基因的供體細胞的基因組DNA分離、

10、預先分離克隆的基因、PCR擴增的基因及人工合成的基因。,（二）靶細胞的選擇 已被應用的靶細胞有淋巴細胞、造血細胞、上皮細胞、角質(zhì)細胞、成纖維細胞、肝細胞、肌細胞及腫瘤細胞。,1.發(fā)病器官及位置。 可以選擇病變本身器官的細胞，也可以選擇病變器官以外的細胞來作為基因治療的靶細胞。例如：在肝臟病的基因治療中，可以選擇肝細胞作為基因治療的靶細胞；在腫瘤基因治療中，可選擇腫瘤組織侵潤的淋巴細胞或腫瘤細胞本身。,2.靶細胞應容易取出

11、和移植 基因治療常規(guī)途徑：將靶細胞從體內(nèi)取出，經(jīng)基因轉(zhuǎn)化后再移植回人體內(nèi)。這就要求靶細胞容易從體內(nèi)取出和植回人體。最容易取出和移植的細胞當屬血液系統(tǒng)的細胞。,3.靶細胞容易在體外培養(yǎng)4.靶細胞容易實現(xiàn)基因轉(zhuǎn)化 將目的基因轉(zhuǎn)移到靶細胞的手段主要有物理、化學、融合及病毒載體四大類。,5.靶細胞應有較長的壽命 基因治療、特別是某些單基因遺傳缺陷性疾病的基因治療，最終目標是要求外源基因長期、穩(wěn)定的表達，直至終生。

12、,（三）基因載體和基因轉(zhuǎn)移系統(tǒng) 目前使用的基因載體有病毒載體和非病毒載體。1.非病毒介導的基因轉(zhuǎn)移 物理方法 顯微注射法電穿孔法直接注射法和微粒子轟擊法,化學方法 DNA-磷酸鈣共沉淀法 多聚陽離子-DNA復合物法 脂質(zhì)體-DNA復合物法 融合法：通過原生質(zhì)球相互融合的方法，將目的基因?qū)氚屑毎?2.病毒介導的基因轉(zhuǎn)移 該類方法是以病毒為載體，將目的基因?qū)氚屑毎蚱鞴伲⑹怪磉_。一般在基因

13、轉(zhuǎn)移中，所使用的病毒載體都是經(jīng)過改建的有復制缺陷的病毒。,這些病毒缺失了其自身復制所必需的一些基因，然后將治療基因、一些基因的調(diào)控成分（如啟動子和增強子）以及polyA信號等插入，使之成為表達性載體。目前在基因轉(zhuǎn)移中所使用的病毒載體有以下幾種。,,1.逆轉(zhuǎn)錄病毒（retrovirus,RV） RV是目前基因轉(zhuǎn)移中應用最為廣泛的一類病毒。是一類RNA病毒。由于缺失了自身包裝所必需的蛋白（結(jié)構(gòu)蛋白gap，多聚酶pol，包膜糖蛋白en

14、v）基因，因此其復制需依賴輔助細胞系。逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)染效率高，理論上可高達100%。,,轉(zhuǎn)染后，前病毒基因組（經(jīng)反轉(zhuǎn)錄后形成的DNA）可與靶細胞基因組隨機組合，因而能穩(wěn)定的表達外源基因。缺點：1）只能轉(zhuǎn)染處于增殖狀態(tài)的細胞；2）攜帶的外源基因不能太大（8-10Kb）；,,3）逆轉(zhuǎn)錄病毒的感染依賴于靶細胞表面適宜受體存在，限制了它的應用，尤其是體內(nèi)基因治療的應用；4）理論上講，從包裝細胞釋放出的復制缺陷的逆轉(zhuǎn)錄病毒只有一次性感染靶細胞，但

15、在某種情況下也會造成野生型病毒的爆發(fā)。,,5）由于病毒基因組是隨機整合到靶細胞基因組的，因而具有致細胞癌變的可能；6）逆轉(zhuǎn)錄病毒不能耐受純化和濃縮等處理過程，否則會使其感染活性大大下降。,,逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的構(gòu)建 外源基因插入病毒基因組有兩種方式，一種是直接將外源基因插入到病毒基因中；另一種是以外源基因取代病毒的必需結(jié)構(gòu)基因。,,在復制缺陷型病毒中，外源目的基因的插入使病毒基因滅火或以目的基因取代病毒的必需基因，使產(chǎn)生的重組前

16、病毒不能表達病毒結(jié)構(gòu)蛋白，因此轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA不能被包裝產(chǎn)生子代重組病毒，,,必須借助輔助病毒的共感染或通過包裝細胞提供病毒復制所必需的反式作用蛋白，然后才能包裝產(chǎn)生子代重組病毒。這樣獲得的子代重組病毒僅僅具有一次感染性，避免了產(chǎn)生繼發(fā)擴散感染的危險。,,包裝細胞（pakaging cell） 包裝細胞是通過基因工程技術(shù)對細胞進行修飾，使其產(chǎn)生病毒結(jié)構(gòu)基因gag、pol、env所編碼的蛋白，為逆轉(zhuǎn)錄病毒載體包裝成為重組病毒

17、提供全面的病毒蛋白，同時，該包裝細胞并不能轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生編碼完整病毒的基因組RNA，一句話，包裝細胞本身不能產(chǎn)生任何形式的病毒顆粒。,,逆轉(zhuǎn)錄病毒載體介導基因轉(zhuǎn)移的一般過程：1）目的基因克隆到逆轉(zhuǎn)錄病毒載體上；2）帶有目的基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體通過物理方法如磷酸鈣介導或電穿孔法導入已選定的包裝細胞；,,3）根據(jù)載體所提供的篩選標記基因篩選轉(zhuǎn)化細胞；4）選擇具有高滴度重組病毒的轉(zhuǎn)化細胞，分離重組病毒；5）重組病毒感染靶細胞，采用兩種方式，一種是

18、以無細胞帶病毒上清和靶細胞一起溫育；另一種以產(chǎn)病毒的包裝細胞經(jīng)射線照射致死后作為飼養(yǎng)細胞，被靶細胞在其上面培養(yǎng)達到目的。,,6）如采用體外感染，則將感染的細胞回輸體內(nèi)，分析治療基因的表達及治療效果；7）病毒感染的質(zhì)量控制，在基因轉(zhuǎn)移過程中要進行嚴格的質(zhì)量控制。,,基因轉(zhuǎn)移的方法和途徑 逆轉(zhuǎn)錄病毒載體系統(tǒng)進行基因轉(zhuǎn)移的方法主要有in vivo和ex vivo兩種?；蛑委煹脑缙诙嗖捎秒x體方案。離體方案基因轉(zhuǎn)移效率高，具有明確的基

19、因轉(zhuǎn)移，但必須進行宿主細胞的體外分離培養(yǎng)，而大多數(shù)人體組織細胞，原代培養(yǎng)比較困難。,,近年來，更多采用體內(nèi)方案。重組逆轉(zhuǎn)錄病毒直接注射的途徑主要有：1）采用靜脈注射等途徑，將重組病毒直接注射到機體內(nèi)，通過重組病毒的感染作用實現(xiàn)基因轉(zhuǎn)移；2）直接將產(chǎn)生重組逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的包裝細胞注射到組織或腫瘤中，由包裝細胞釋放再感染靶細胞；,,3）直接將表達載體，可以是非病毒性表達質(zhì)粒，注射到人體內(nèi)，如將HIV-1病毒載體注射到肌肉內(nèi)，使其表達相應的e

20、nv基因蛋白，引起相應的細胞免疫。,,,,2.腺病毒（adenovirus,AV） AV是一些大的（約38kb）雙鏈DNA。目前作為基因治療中所用的AV載體通常是一些復制缺陷病毒，其基因缺失位于基因組的E1A-E1B或E3區(qū)。,,AV既能感染增殖期細胞，也能感染靜止期細胞。這類病毒比較穩(wěn)定，且濃縮和純化對其感染活性影響不大。其不足之處為：1）病毒基因組一般不與靶細胞基因組整合，因而其表達外源基因是暫時的和不穩(wěn)定的；,,2）在A

21、V的生活周期中，有許多不同生物學活性的蛋白暫時表達，其中也包括一些與細胞惡性轉(zhuǎn)化相關(guān)的蛋白；3）感染細胞內(nèi)大量病毒蛋白的表達，可導致機體對受染細胞的強烈免疫應答。這一毒副作用在體內(nèi)基因治療是必須引起足夠的重視。,,目前有報道利用Cre——loxp重組構(gòu)建“無內(nèi)臟（gutless）”AV載體可望解決AV的免疫原性問題；4）AV幾乎可以感染所有細胞，缺乏特異性?；蛟S可以通過使用組織特異性啟動子來克服這一問題。,,3.腺相關(guān)病毒（adeno-

22、associated virus,AAV）:AAV屬于微小病毒家族成員，是一類小的單鏈DNA病毒（基因組約4.7kb），非常穩(wěn)定。本身無致病性，需輔助病毒（常為AV）存在時才能復制。AAV可感染人的細胞，并能整合至非分裂相細胞。,,大部分AAV基因組可去除，從而可使外源基因得以大量補足。AAV可以整合進入宿主細胞基因組，但不如RV的整合效率高。有趣的是，在感染細胞中，野生型AAV基因組可高效定點整合于人類第19號染色體長臂的特定位置上，

23、這種整合可導致染色體基因重排，,,而這種重排與慢性B淋巴細胞白血病相關(guān)。然而攜帶治療性基因的AAV載體似乎不象它的野生型親本，沒有定點整合于19號染色體的相同特征。因此從安全的角度來考慮，這種AAV的定點整合有多大優(yōu)越性，尚值得進一步探討。,,4.單純皰疹病毒（herpes simplex virus,HSV）:HSV是一些雙鏈DNA病毒（基因組約150kb），具有嗜神經(jīng)細胞的特性，能在神經(jīng)細胞內(nèi)形成“終生隱性感染”。將外源基因?qū)氩⑹?/p>

24、之長久存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)是該類病毒載體的一大特點。,,如果能夠選擇性地調(diào)節(jié)目的基因的表達，而不誘導病毒基因的表達，這將對中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的基因治療大有幫助。HSV的缺點：1）僅能感染分裂細胞，從而使之在成人腦組織中的應用受到限制。2）這類病毒（包括無復制能力的病毒）對靶細胞具有毒害作用，需慎重。,（四）外源基因表達的檢測 需用載體中的標記基因?qū)D(zhuǎn)化細胞進行篩選。在較多的表達載體中都有neor 標記基因的存在，若向培養(yǎng)基中加入藥

25、物G418，未被轉(zhuǎn)化的細胞則因不存在neor 標記基因而不能存活。,（五）回輸體內(nèi) 將治療性基因修飾的靶細胞以不同的方式回輸體內(nèi)以發(fā)揮治療效果。如淋巴細胞可以靜脈回輸入血；造血細胞可采用自體骨髓移植的方法；皮膚成纖維細胞經(jīng)膠原包裹后埋入皮下組織中。,,四心血管病的基因治療 近二十年來，由于心血管病發(fā)病的分子機制和基因轉(zhuǎn)移技術(shù)的發(fā)展，使心腦血管病的基因治療亦取得了十分可喜的成就。1993年Wilson應用LDLR基因治療家

26、族性高膽固醇血癥。,,1996年Isner應用血管內(nèi)皮生長因子基因治療梗塞性血管病，都已在臨床應用，并獲得了成功。盡管在人類已實施的近400個臨床基因治療方案中，心血管病只占5%左右，但其成功率卻是最高的。,,心腦血管病的基因治療有三個最基本的條件：1治療基因的選擇，這取決于心腦血管病發(fā)病的分子生物學機制的研究；2）體內(nèi)基因運載系統(tǒng)，這是目前心腦血管病基因治療主要的限速因素；3）治療基因在體內(nèi)的表達與調(diào)控，這是目前心腦血管病基因治療研究

27、中最薄弱的環(huán)節(jié)。,,心血管病基因治療的一些特點 心腦血管病主要包括單基因遺傳病和多基因的心血管病兩大類。前者發(fā)病率較低，主要有家族性高膽固醇血癥，遺傳性擴張性心肌病，肥厚性心肌病，長Q-T綜合征，遺傳性心肌營養(yǎng)不良等。這些疾病多因基因突變和缺陷所引起，,,其致病基因大部分已經(jīng)克隆出來。基因治療所選擇。外源基因需在體內(nèi)長期，穩(wěn)定表達才能有效。后者，發(fā)病率很高，主要有高血壓，動脈粥樣硬化，心肌肥厚，心功能不全，再狹窄等。這些疾病多

28、是環(huán)境因素和遺傳因素相互作用所引起。,,心血管病與腫瘤，傳染病等不同，其發(fā)病過程較長，在發(fā)病的過程中存在一系列致病和抗病因素漫長的相互拮抗和調(diào)整的過程，是一系列網(wǎng)絡(luò)調(diào)節(jié)失衡的結(jié)果。對于絕大多數(shù)的心腦血管病基因治療的目的是促進自身的保護機制，阻斷疾病發(fā)展過程中的惡性循環(huán)。,,因此，對于絕大多數(shù)常見的心腦血管病的基因轉(zhuǎn)移，不一定需要整合到染色體中，長期而終生表達，常常瞬間，有限的表達，阻斷疾病的惡性循環(huán)即可達到治療的目的。,,心血管系統(tǒng)的基

29、因轉(zhuǎn)移 心血管系統(tǒng)的基因轉(zhuǎn)移可分為間接細胞轉(zhuǎn)移和直接基因轉(zhuǎn)移兩大類。1.基因縫線： 基因縫線是一種裸DNA直接注射至體內(nèi)的轉(zhuǎn)移方法現(xiàn)在證明用裸DNA進行肌肉、血管和心肌直接注射，都可以實現(xiàn)局部組織的基因轉(zhuǎn)移，并表達出相應的蛋白質(zhì)。,,基因縫線是將裸DNA通過多聚賴氨酸或魚精蛋白直接黏附在手術(shù)縫合線上，進行肌肉、血管和心肌縫合。這種方法可以避免直接注射裸DNA后的流失，使其長期滯留在局部組織，發(fā)揮持續(xù)轉(zhuǎn)基因作用。,

30、,2.基因球囊和支架 基因球囊和支架是將外源基因通過多聚賴氨酸或魚精蛋白，固定在動脈導管球囊或支架的表面，通過動脈導管送入血管局部，固定球囊和支架，令球囊加壓和充氣，使其緊貼在血管表面或?qū)⒅Ъ苤踩胙鼙趦?nèi)。,,3.血管外膜的基因轉(zhuǎn)移 應用多聚凝膠（生物膠）與外源基因混合，形成基因膠或基因微球，注射在血管周圍或組織內(nèi)，亦可延長基因轉(zhuǎn)移時間，提高轉(zhuǎn)基因效率。,,4.陽離子脂質(zhì)體 脂質(zhì)體是一種人

31、工的脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)，可以通過與細胞膜的融合或受體介導的細胞吞飲，將外源DNA送入細胞內(nèi)。,,5.受體介導的基因轉(zhuǎn)移 在心血管細胞表面存在許多特異性的受體，當配體DNA復合物與受體結(jié)合后，可以通過受體的內(nèi)趨化和胞飲作用，將外源基因特異性轉(zhuǎn)移到靶細胞內(nèi)。,,6.病毒脂質(zhì)體 病毒脂質(zhì)體是將滅活的病毒或病毒的包被蛋白的片段鑲嵌在陽離子脂質(zhì)體的雙層脂質(zhì)層中所構(gòu)建的一種基因載體。這種載體不含病毒的基因，僅僅利用病毒中負

32、責感染細胞的蛋白片段。,,7.病毒介導的基因轉(zhuǎn)移 逆轉(zhuǎn)錄病毒，腺病毒和腺相關(guān)病毒。(一)遺傳性心血管病的基因治療家族性高膽固醇血癥的基因治療 1993年美國費城醫(yī)學中心Grossman應用逆轉(zhuǎn)錄病毒載體攜帶LDLR基因，治療5例家族性高膽固醇血癥的病人，取得成功。,,他們首先從病人體內(nèi)取出2/3的肝臟，分離出肝細胞進行體外培養(yǎng)，再應用重組LDLR基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒，轉(zhuǎn)染培養(yǎng)的肝細胞，經(jīng)篩選和大量培養(yǎng)，最后通過門靜脈回輸

33、到肝臟。證明其外源性野生型LDLR可以在肝臟長期表達，血漿LDL的水平明顯降低，可以明顯延長患者存活期。,,這種方法技術(shù)復雜，費用高，可引起肝炎等免疫反應，難以普及和推廣。1996年他們應用腺病毒介導極低密度脂蛋白受體基因（VLDLR）的，直接注入肝臟，證明亦可以治療實驗性高膽固醇血癥，但表達時間較反轉(zhuǎn)錄病毒載體短，但操作簡便。,,北醫(yī)心血管研究所最近用AV脂質(zhì)體攜帶LDLR基因，直接從門靜脈注入，證明LDLR基因可以在肝細胞中高度表達

34、，并可降低血中LDL和甘油三酯的水平，且無明顯毒副作用，但持續(xù)時間短，一次注射作用只可持續(xù)2-3周。,,（二）復雜性心血管病的基因治療 除了單基因遺傳性心腦血管病以外，絕大多數(shù)的心腦血管病都是多基因復雜的心腦血管病。主要包括高血壓，高脂血癥和動脈粥樣硬化，血栓癥，心功能不全，再狹窄，梗塞性血管病等等。,,人們對這些疾病雖然進行了大量，長期的研究，但至今還未找到這些疾病發(fā)病的主要致病基因。絕大多數(shù)心血管疾病不一定都是基因結(jié)構(gòu)的

35、缺陷——突變、缺失、重排和移位，而主要表現(xiàn)為基因轉(zhuǎn)錄表達和調(diào)控的失衡。因此，利用這些候選和調(diào)控基因，補充和促進某些基因的表達，阻遏某些基因的功能，亦可達到防治疾病的目的。,,1 梗塞性血管病的基因治療 梗塞性血管病包括外周梗塞性血管病、冠狀動脈梗塞、腦梗塞和再狹窄等。血管內(nèi)血栓形成，血管內(nèi)膜增生、高脂血癥、動脈粥樣硬化、糖尿病等都可以引起血管的阻塞，引起器官、組織的缺血、損傷和猝死。,,目前主要針對不同原因和梗塞的程度采用容

36、栓和介入療法。嚴重的梗塞必須進行血管外科手術(shù)-搭橋術(shù)（bypass）。但這種方法，不僅手術(shù)復雜，費用昂貴，難以推廣，而且有一定的危險。,,1995年Isner最先應用VEGF基因治療實驗性外周梗塞性血管病，證明給兔肌肉內(nèi)注射裸VEGF質(zhì)粒，可以在肌肉局部表達，并可促進血管新生和側(cè)枝循環(huán)的建立。1997年在美國經(jīng)FDA批準應用VEGF基因在臨床治療外周梗塞性血管病，并取得了明顯效果：6例嚴重下肢缺血的患者，肌肉注射2-4mgVEGF質(zhì)粒D

37、NA，每四周重復一次，共二次，在6個病人7條患肢均觀察到明顯的效果。,,除VEGF基因外，應用ｂＦＧＦ和血管生成素－１基因可以治療梗塞性血管病。近年Ｓｈｙｕ等將裸血管生成素－１的質(zhì)粒，直接注射入家兔肌肉，證明它可促進新生血管的生成和側(cè)枝循環(huán)的建立，治療實驗性梗塞性血管病。,,2.高脂血癥和動脈粥樣硬化的基因治療　　　高脂血癥是動脈粥樣硬化最主要的致病因素，它是由于脂代謝障礙所引起。包括一系列載脂蛋白、脂蛋白脂肪酶、ＣＥＴＰ、ＬＣＡＴ、

38、ＬＤＬ和ＳＲ等。這些蛋白質(zhì)基因的結(jié)構(gòu)、表達和功能異常可引起血漿致動脈粥樣硬化的ＬＤＬ水平升高和抗動脈粥樣硬化的ＨＤＬ水平降低。,,1.LDL受體和清道夫受體的基因 家族性高膽固醇血癥主要是因為LDLR基因突變和缺失所引起的，因此，應用ex vivo 的方法，在肝臟內(nèi)輸入LDLR基因修飾的肝細胞，可以有效治療家族性高膽固醇血癥。應用腺病毒介導VLDLR基因亦同樣有效。,,1）清道夫受體（SR-B）在肝臟HDL的清除中起重要作用

39、。剔除SR-B1基因的小鼠血漿HDL水平可升高兩倍，相反在肝臟應用腺病毒介導SR-B1基因，可使血漿HDL完全消失。有人提議應用反義SR-B1，升高血漿HDL水平，治療動脈粥樣硬化。,,2）APOA-1基因 載脂蛋白A1是HDL的主要載脂蛋白，它參與膽固醇的逆向轉(zhuǎn)移，促使細胞內(nèi)膽固醇的清除。最近，F(xiàn)an等構(gòu)建含有APOA-1基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體進行肌肉內(nèi)基因轉(zhuǎn)移，證明它可以在成肌母細胞和肌細胞中表達，升高血漿中HDL水平，若同時轉(zhuǎn)

40、移LCAT基因，效果更明顯。,,3）OB基因 肥胖和糖尿病亦是高脂血癥和動脈粥樣硬化的一個危險因素。OB基因缺陷和表達不足是引起肥胖的一個重要原因。用缺陷型腺病毒介導Leptin基因，給食餌性肥胖小鼠和遺傳肥胖小鼠注射可使血漿Leptin水平增加，進食減少，體重降低，體脂丟失，血清胰島素和糖能量恢復正常。,,肌肉內(nèi)注射腺病毒介導的Leptin基因，也有同樣作用。應用Leptin基因可以治療肥胖癥和高脂血癥。目前美國FD

41、A已批準進行臨床試驗。,,動脈粥樣硬化的發(fā)生，不僅與脂代謝有關(guān)，內(nèi)皮細胞損傷，血管平滑肌細胞的增殖和遷移，血栓形成，局部過氧化和炎癥反應亦是動脈粥樣硬化發(fā)病的重要因素，因此抗平滑肌細胞增殖，抗血栓形成，抗炎癥反應，抗氧化的基因亦可作為動脈粥樣硬化的靶基因。,,六 基因治療的展望 基因治療要取得突破，必須解決幾個問題：基因?qū)胂到y(tǒng)；基因表達的可控性及更多更好的治療基因。1 高效的、靶向性基因?qū)胂到y(tǒng) 基因治療

42、的關(guān)鍵中的首要問題是能將治療基因輸送到并進入特定靶細胞，從而要能在該細胞中得到高效表達。,,2.外源基因表達的可控性 最理想的可控性是模擬人體內(nèi)基因本身的調(diào)控模式。這是今后長期追求的目標。是需要全基因或包括上下游的調(diào)控區(qū)及內(nèi)含子。從近期來說，可以期待實現(xiàn)的是在cDNA水平加上部分內(nèi)含子及調(diào)控元件，應用誘導的形式達到一定程度的可控性，這樣部分基因，導入體內(nèi)后，可通過誘導來控制表達。,,3.治療基因過少 目前在已用于

43、臨床實驗的治療基因僅集中于少數(shù)基因。尤其是，對大多數(shù)多基因疾病，如腫瘤、高血壓、糖尿病、冠心病、神經(jīng)退行性疾病的致病基因還有待闡明。這將有賴于人基因組計劃，尤其是功能基因組學的發(fā)展。這不僅限于這些致病基因的發(fā)現(xiàn)，同時也包括已知和目前尚未知功能基因的表達調(diào)控序列的確定，以及其相互作用規(guī)律的闡明。,,4.安全性問題5.外源基因不能在體內(nèi)長期穩(wěn)定表達的問題6.基因治療的復雜性問題7.基因治療中靶細胞生物學特性改變的問題8.論理學方面的