檢驗機(jī)構(gòu)管理體系文件學(xué)習(xí)資料附答案

1、1管理體系文件學(xué)習(xí)資料管理體系文件學(xué)習(xí)資料一、填空題：一、填空題：1、CNASCL01：2006標(biāo)準(zhǔn)的中文名稱是《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》則》，內(nèi)容等同采用ISOIECISOIEC1702517025：20052005。在國內(nèi)，對從事向社會出具公證數(shù)據(jù)和結(jié)果的實驗室資質(zhì)認(rèn)定的評審應(yīng)當(dāng)遵守《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》則》，食品檢驗機(jī)構(gòu)還應(yīng)當(dāng)遵守特定領(lǐng)域特殊要求特定領(lǐng)域特殊要

2、求。2、本實驗室的職責(zé)是以認(rèn)證認(rèn)可準(zhǔn)則要求認(rèn)證認(rèn)可準(zhǔn)則要求的方式從事檢測，并能滿足客戶客戶、法定管理機(jī)構(gòu)、法定管理機(jī)構(gòu)、認(rèn)證認(rèn)可機(jī)構(gòu)認(rèn)證認(rèn)可機(jī)構(gòu)的需求。3、質(zhì)量監(jiān)督員的任職條件是熟悉各項檢測的方法、程序、目的熟悉各項檢測的方法、程序、目的和結(jié)果評結(jié)果評價。價。4、本所管理體系文件分為四個層次，其中質(zhì)量手冊質(zhì)量手冊是第一層次文件，程序文件是第二層次第二層次文件，作業(yè)指導(dǎo)書（含管理規(guī)定等）作業(yè)指導(dǎo)書（含管理規(guī)定等）、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程、規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)

3、程、規(guī)范是第三層次文件，質(zhì)量記錄、技術(shù)記錄等記錄質(zhì)量記錄、技術(shù)記錄等記錄是第四層次文件。5、凡作為管理體系組成部分發(fā)給實驗室人員的所有文件、在發(fā)布之前應(yīng)由授權(quán)人員審查并批準(zhǔn)使用授權(quán)人員審查并批準(zhǔn)使用。6、“糾正”的定義是為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格所采取的活動或措施為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格所采取的活動或措施。7、糾正措施糾正措施的定義是為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格或其他不期望情況的原因所采取的措施。8、預(yù)防措施預(yù)防措施的定義是為消除潛在不合格或其他不期望情

4、況的原因所采取的措施。9、我們的質(zhì)量方針是公正、準(zhǔn)確、守信、可靠公正、準(zhǔn)確、守信、可靠。3任。()2、內(nèi)審員應(yīng)由經(jīng)驗豐富的人員來擔(dān)任，因為他們無需再培訓(xùn)。()3、內(nèi)審員與質(zhì)量監(jiān)督員有一點是相同的，不必獨立于被審核（監(jiān)督）的對象。()4、實驗室審核工作每年進(jìn)行一次。()5、文件控制程序只需清楚規(guī)定內(nèi)部文件，如質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書如何控制，而不需規(guī)定外部文件，比如標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范如何進(jìn)行控制。()6、客戶只需得到檢測結(jié)果即可，無權(quán)到實驗室

5、監(jiān)視與其工作有關(guān)的操作。()7、客戶的抱怨一定要及時處理，但抱怨及對此開展的調(diào)查和糾正措施不一定要予以記錄。()8、記錄的修改只可劃改，不能涂改、描改，且劃改處應(yīng)有改動人的簽名或簽名縮寫。（√）9、實驗室不但要確保固定設(shè)施的環(huán)境不會對測量質(zhì)量產(chǎn)生影響，更要注意固定設(shè)施以外的場所進(jìn)行抽樣、檢測和（或）校準(zhǔn)時的環(huán)境條件是否符合要求。（√）10、所有的標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范均需改成內(nèi)部文件。()三、簡答題：1、認(rèn)證認(rèn)可準(zhǔn)則對實驗室需建立的管理體系有何要求