藥品生產(chǎn)企業(yè)參加廣東醫(yī)療機(jī)構(gòu)

1、藥品生產(chǎn)企業(yè)參加廣東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品生產(chǎn)企業(yè)參加廣東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物交易報(bào)名須知基本藥物交易報(bào)名須知根據(jù)廣東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品交易等有關(guān)文件要求，請(qǐng)參加我省醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)做好本企業(yè)的報(bào)名工作，按要求遞交報(bào)名材料。①①基本流程。1、藥品生產(chǎn)企業(yè)登錄交易機(jī)構(gòu)網(wǎng)站（會(huì)員交易門戶）進(jìn)行會(huì)員注冊(cè)；2、交易機(jī)構(gòu)進(jìn)行資格初審?fù)ㄟ^后，藥品生產(chǎn)企業(yè)通過交易系統(tǒng)預(yù)約現(xiàn)場(chǎng)遞交資料時(shí)間，并到交易機(jī)構(gòu)現(xiàn)場(chǎng)遞交紙質(zhì)報(bào)名材料；3、交易機(jī)構(gòu)對(duì)報(bào)名材料復(fù)

2、核通過后，藥品生產(chǎn)企業(yè)開始進(jìn)行本企業(yè)產(chǎn)品的維護(hù)及配送商的指定。具體操作可參閱會(huì)員注冊(cè)指南。二、所有報(bào)名材料均須由藥品生產(chǎn)企業(yè)（進(jìn)口藥品由總代理）指定的被授權(quán)人到交易機(jī)構(gòu)現(xiàn)場(chǎng)遞交。在遞交報(bào)名材料時(shí)，須出示以下證照原件備核：國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)須同時(shí)出示《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP認(rèn)證證書》原件；進(jìn)口藥品總代理出示《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》、《GSP認(rèn)證證書》等。以上所有原件正副本均可

3、，工作人員現(xiàn)場(chǎng)核對(duì)后返還。三、藥品生產(chǎn)企業(yè)的報(bào)名材料包括企業(yè)材料和產(chǎn)品材料（基本藥物）兩部分，兩部分材料分別裝訂后（詳見附件）均需加蓋企業(yè)公章(紅章)。備注：①以上18材料按上述順序裝訂成冊(cè)。①另行提供加蓋企業(yè)公章(紅章)的《交易服務(wù)協(xié)議書》一式兩份。①如藥品生產(chǎn)企業(yè)委托他方生產(chǎn)，請(qǐng)同時(shí)提供被委托方資質(zhì)資料（第④第⑦）。①僅銷售本企業(yè)產(chǎn)品的銷售公司視同藥品生產(chǎn)企業(yè)，如符合條件，請(qǐng)?zhí)峁╀N售公司的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》、《藥品經(jīng)營(yíng)

4、許可證》、《GSP認(rèn)證證書》以及藥品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營(yíng)授權(quán)書（格式自定）和機(jī)讀檔案資料（由工商管理部門出具的企業(yè)基本信息，含企業(yè)股權(quán)機(jī)構(gòu)說明）。表2.進(jìn)口藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)資料目錄表：裝訂順序材料名稱材料格式1封面見模板12藥品生產(chǎn)企業(yè)基本情況表見模板23法定代表人授權(quán)書見模板34《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件（原件備核）5《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件（原件備核）6《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件（原件備核）7《GSP認(rèn)證證書》復(fù)印件（原件備核）8代理協(xié)議書或由國(guó)（