麻醉精神藥品三級、五專管理制度和流程

1、麻醉、精一藥品麻醉、精一藥品“五專五專”管理制度管理制度1、專人管理、專人管理(1)、藥庫由專人合理申報計劃，保持合理庫存。藥品采購人員須經(jīng)過批準，憑“印鑒卡”向省、市的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。計劃采購的麻醉藥品、第一類精神藥品應由藥品經(jīng)營企業(yè)送到藥庫，采購、保管人員不得自行提貨。(2)、入庫驗收，必須貨到即驗，雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。(3)、入庫驗收采用專簿記錄，包括：日期、憑證號、品名、

2、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字等內(nèi)容。(4)、在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品和第一類精神藥品應當雙人清點登記，上報科主任和分管院長批準，并加蓋公章后再由藥品采購人員向供貨單位查詢、處理。2、專柜加鎖、專柜加鎖(1)、藥庫、藥房、各病區(qū)、麻醉科儲存麻醉藥品、第一類精神藥品必須配備保險柜。藥庫安裝有防盜門（窗），并安裝報警裝置；藥房安裝有防盜門（窗）；各病區(qū)、麻醉科存放麻醉

3、藥品、第一類精神藥品應當配備必要的防盜設施。(2)、保險柜實行雙人開啟，一人保管鑰匙，另一人保管密碼。3、專用賬冊、專用賬冊(1)計劃采購的麻醉藥品、第一類精神藥品驗收入庫和各藥房出庫必須進行專用賬冊登記，登記內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、入庫數(shù)量、出庫數(shù)量、結存數(shù)、批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、供應商、質量情況、驗收發(fā)貨人領藥人、復核人簽字等內(nèi)容。(2)專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。(3)各藥房麻

4、醉藥品、第一類精神藥品實行基數(shù)管理。藥房憑請領單同時附上與請領單內(nèi)容相符麻醉藥品、第一類精神藥品處方到藥庫領取藥品。麻醉藥品、第一類精神藥品的處方由藥庫統(tǒng)一保管。領取后的麻醉藥品、第一類精神藥品數(shù)量不得超過固定基數(shù)。賬卡。每天結算，賬物、批號相符，建立交接班制度并有交接班記錄。麻醉、精一藥品麻醉、精一藥品三級管理制度三級管理制度1、藥庫入庫驗收及出入庫管理、藥庫入庫驗收及出入庫管理(1)、麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收及領用管理①定點

5、批發(fā)企業(yè)雙人配送麻精藥品到貨后由藥品保管員對實物進行雙人按照驗收、核對程序進行驗收。②保管員雙人簽字做好相關登記后入庫。③藥品保管員嚴格按照麻精藥品“專柜加鎖”管理原則保管儲存。(2)、麻醉藥品、第一類精神藥品出庫管理①各藥房麻醉藥品、第一類精神藥品實行基數(shù)管理。②藥房憑請領單同時附上與請領單內(nèi)容相符的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，按照相關管理規(guī)定到藥庫領取藥品。2、藥房請領及發(fā)放管理、藥房請領及發(fā)放管理(1)、各藥房建立基數(shù)，經(jīng)藥劑科

6、同意后按基數(shù)至藥庫請領麻精藥品。(2)、各病區(qū)向門診藥房傳送患者用藥信息。工作人員持醫(yī)師開具的規(guī)范的麻精藥品專用處方與藥房打印的麻精藥品發(fā)藥單到門診藥房領取。(3)、藥師按規(guī)定審核領藥單及處方，無誤后回收注射劑空安瓿。3、病區(qū)基數(shù)管理、病區(qū)基數(shù)管理(1)、病區(qū)根據(jù)實際使用情況提交書面申請，報藥劑科和院醫(yī)務科審批同意，建立病區(qū)基數(shù)。(2)、病區(qū)人員持基數(shù)表至藥房，由藥房負責人確認后發(fā)藥并記錄。(3)、麻精藥品放入病區(qū)麻精藥品專柜，由專人負