聲脈沖輻射力彈性成像技術(ARFI)對慢性腎病分期的診斷價值.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩68頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:
  通過應用聲脈沖輻射力彈性成像(Acoustic Radiation Force Impulse Imaging,ARFI)技術測量不同分期慢性腎病(Chronic Kidney Disease,CKD)患者的剪切波速度(Shear Wave Velocity,SWV),分析ARFI技術分期診斷慢性腎病的可行性。
  方法:
  收集2015年11月至2016年8月腎臟內科、血液透析科等相關科室收治的經實驗室

2、相關檢查及B超引導下穿刺病理證實為患有CKD的患者80例及20例健康志愿者。其中,女性45例,男性55例,年齡6~78歲,平均年齡(46±13)歲,CKD-I期患者15例,CKD-II期患者18例,CKD-III期患者20例,CKD-IV期患者14例,CKD-V期患者13例。首先行常規(guī)二維超聲檢查,可取仰臥位及俯臥位,記錄雙腎大小、皮質厚度,啟用彩色多普勒血流成像(Color DopplerFlowImaging,CDFI)技術,觀察受

3、檢者各級腎動脈血流灌注情況,測量雙腎主干動脈的血流參數,包括:收縮期峰值速度(Peak Systolic Velocity,PSV)及阻力指數(Resistance Index,RI)。然后取右腎矢狀切面,啟動ARFI技術進入VTQ模式,囑病人屏住呼吸,待圖像穩(wěn)定后,使取樣框盡量與腎被膜垂直,測量腎皮質區(qū)SWV值,每次重復測量五次,取樣求平均值作為最終SWV值。對于腎臟皮髓質界限不清的患者盡量緊鄰腎臟包膜下取值,作為感興趣區(qū)(ROI)取

4、值。控制取樣框與探頭的最深距離,盡量使其在5.5cm之內。應用SPSS22.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計學分析。計量資料以均數±標準差(?x±s)表示,CKD不同分期組間的剪切值首先使用單因素方差分析(One-Way Anova),然后用最小顯著差異(least significant difference,LSD)t檢驗對各組的均數行多重分析比較,P<0.05表示具有統(tǒng)計學意義。使用spearman秩相關檢測不同CKD分期與剪切波的相關性,通

5、過繪制ROC曲線(Receive-operating characteristic Curve)計算出各期的敏感度、特異度,ROC曲線曲線下面積越大,則表示準確度越高。最佳臨界值(cut-off值)的選擇為對應敏感度與特異性之和的最大值,并對其準確度進行評估。兩獨立樣本差異性比較采用t檢驗,多組間定量資料的比較采用單因素方差分析。采用Pearson相關,對慢性患者的SWV值與血肌酐值做相關分析。
  結果:
  1.將健康體

6、檢者作為對照組,慢性腎病患者依據K/DOQI分級標準分為I到V期,共六組,比較結果顯示健康對照組和慢性腎病患者組的SWV值有差異,差異有統(tǒng)計學意義(F=137.152,P<0.05)。
  2.不同分期的慢性腎病患者的SWV值均低于健康對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
  3.方差分析比較不同分期的慢性腎病患者的SWV值,分析結果顯示F=82.038,P<0.05,表示不同分期的SWV值整體間有差異。
  4

7、.進一步多重比較,分析結果顯示任意兩個分期間的SWV值比較均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
  5.采用Pearson相關,對慢性患者的SWV值與血肌酐值做相關分析,分析結果顯示Pearson相關系數r=-0.890,P<0.05,顯示SWV值與血肌酐值呈顯著的負相關關系,即隨著血肌酐值逐漸增大,SWV值降低。
  結論:
  聲脈沖輻射力彈性成像技術(ARFI)技術可以定性定量診斷慢性腎?。籗WV值與慢性腎病分期呈負

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論