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1、野生稻中含有豐富的有利基因,尤其是抗病蟲基因,但由于生殖隔離及遺傳背景知識匱乏等限制,使傳統(tǒng)雜交轉(zhuǎn)育及常用的抗性基因克隆方法都難以在野生稻中利用。本實驗將RGAs(抗病基因同源序列)技術(shù)與基于RecA蛋白的文庫富集技術(shù)相結(jié)合,篩選含有豐富抗病蟲基因的小粒野生稻pCAMBIA1301液體基因組文庫,獲得STK(絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶)類陽性克隆11個,對末端測序結(jié)果分析表明,4個克隆可定位于抗性基因附近或抗性基因內(nèi),有可能為新的候選抗病基
2、因。有3個無法在粳稻和秈稻中定位,可能為小粒野生稻特有的序列。獲得NBS(核苷酸結(jié)合位點)類陽性克隆55個,對其中27個陽性克隆末端測序結(jié)果進行分析,其中1個陽性克隆定位于抗性基因內(nèi),另外一些陽性克隆雖然可定位于粳稻相關(guān)區(qū)段,但對這些區(qū)段研究不是很清楚。而大多數(shù)與粳稻或秈稻匹配很低,與小粒、澳洲等野生稻有高匹配。采用LA-PCR技術(shù)擴增獲得東鄉(xiāng)野生稻RPS2候選抗病基因,分析表明其在LRR(富含亮氨酸重復(fù)序列)出現(xiàn)缺失,田間白葉枯鑒定結(jié)
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