煙酸鋅對(duì)生長(zhǎng)豬生產(chǎn)性能的影響及其吸收機(jī)制的研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、本試驗(yàn)研究了飼糧中添加不同鋅源對(duì)生長(zhǎng)豬生產(chǎn)性能、血液生化指標(biāo)、鋅酶活性、血清鋅、糞便鋅的影響以及對(duì)小鼠臟器指數(shù)、鋅酶活性、血清鋅、組織鋅和肝臟和腎臟中金屬硫蛋白的含量和其基因表達(dá)的影響,探討了豬生長(zhǎng)階段飼糧中煙酸鋅的適應(yīng)添加量及小鼠體內(nèi)鋅營(yíng)養(yǎng)狀況的評(píng)定指標(biāo)。
   具體內(nèi)容分為以下四部分:
   1.不同鋅源對(duì)生長(zhǎng)豬生產(chǎn)性能、血液生化指標(biāo)、血清酶的影響。
   試驗(yàn)選用105頭體重為30kg左右的“杜長(zhǎng)大”三元雜

2、交豬,隨機(jī)分成5組:即基礎(chǔ)日糧+120mg/kg鋅源于硫酸鋅(無(wú)機(jī)鋅對(duì)照組)、基礎(chǔ)日糧+120mg/kg 鋅源于煙酸鋅試驗(yàn)Ⅰ組、基礎(chǔ)日糧+100mg/kg鋅源于煙酸鋅(試驗(yàn)Ⅱ組)、基礎(chǔ)日糧+80mg/kg鋅源于煙酸鋅(試驗(yàn)Ⅲ組)、基礎(chǔ)日糧+100mg/kg鋅源于蛋氨酸鋅(試驗(yàn)Ⅳ組)。每組3個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)7頭,試驗(yàn)期為30d。
   結(jié)果:試驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ組的豬的ADG(平均日增重)及ADFI(平均日采食量)均比對(duì)照組有所提高,而

3、Ⅲ組略有降低,同時(shí)試驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ組料重比呈降低趨勢(shì),但Ⅲ組略有升高;與對(duì)照組比較,試驗(yàn)組Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的ALB(白蛋白)呈降低趨勢(shì),差異不顯著(P>0.05),TP(總蛋白)除試驗(yàn)組Ⅰ比對(duì)照組略高外,其他組都小于對(duì)照組,差異不顯著(P>0.05);ALT(丙氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶)、AST (天冬門(mén)氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶)在試驗(yàn)期間均無(wú)顯著變化,組間亦無(wú)顯著差異;試驗(yàn)組Ⅰ、Ⅳ的血清AKP含量高于對(duì)照組,而試驗(yàn)組Ⅱ、Ⅲ低于對(duì)照組,其中試驗(yàn)組Ⅲ與各組差異顯

4、著(P<0.05),其他各組間差異不顯著;T-SOD活性與對(duì)照組相比有所升高,其中試驗(yàn)組Ⅰ與對(duì)照組差異顯著(P<0.05),試驗(yàn)組Ⅰ與試驗(yàn)組Ⅲ差異顯著(P<0.05);各試驗(yàn)組的CuZn-SOD活性變化趨勢(shì)與T-SOD的變化相似都有所升高,其中試驗(yàn)組Ⅰ、Ⅳ與對(duì)照組差異顯著(P<0.05);與對(duì)照組相比,各試驗(yàn)組的LDH活性呈下降趨勢(shì),差異不顯著。這表明在豬飼料中添加煙酸鋅與蛋氨酸鋅在促生長(zhǎng)效果效果好于硫酸鋅。AKP、T-SOD、CuZn

5、-SOD隨飼糧中不同鋅源和煙酸鋅不同水平呈一定規(guī)律外,其他血液生化指標(biāo)的變化規(guī)律差別不大。
   2.不同鋅源對(duì)生長(zhǎng)豬血清鋅和糞便鋅的影響。
   在試驗(yàn)第15d和30d,采集糞便和血液,濕消化法處理糞便樣品和蒸餾水直接稀釋血清,用原子吸收法測(cè)定糞便和血清中的鋅含量的變化,結(jié)果顯示試驗(yàn)組糞便鋅的含量普遍低于對(duì)照組(P<0.05),試驗(yàn)組Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ試驗(yàn)中期分別降低了33.02[%]、44.61[%]、37.38[%]和

6、38.84[%],試驗(yàn)?zāi)┢诮档土?4.11[%]、39.81[%]、38.95[%]和38.10[%];試驗(yàn)各組血清鋅的含量都比對(duì)照組高,分別提高了30.61[%]、26.67[%]、6.05[%]和29.22[%]。試驗(yàn)組Ⅰ與對(duì)照組差異顯著(P<0.05)。說(shuō)明在飼料中添加煙酸鋅可以提高機(jī)體對(duì)鋅的吸收和減少鋅對(duì)環(huán)境的排放。
   3.不同鋅源對(duì)小鼠血清鋅酶、血清鋅、組織鋅和金屬硫蛋白的影響。
   選取21d雄性小鼠6

7、0只,隨機(jī)分成4組,每組3個(gè)重復(fù)。對(duì)照組飼喂基礎(chǔ)日糧(不另外加鋅),試驗(yàn)組Ⅰ在飼糧中添加30mg/kg鋅(鋅源于硫酸鋅),試驗(yàn)組Ⅱ添加15mg/kg鋅(鋅源于煙酸鋅),試驗(yàn)組Ⅲ添加30 mg/kg鋅(鋅源于煙酸鋅)。飼喂30d后測(cè)定小鼠體重、組織器官重、血清AKP、T-SOD、CuZn-SOD活性、血清和組織鋅含量、肝臟和腎臟MT含量。結(jié)果:兩種形式鋅均能有效提高小鼠的臟器指數(shù),其中胸腺和脾臟指數(shù)顯著升高(P<0.05);飼糧中添加鋅可

8、以顯著提高血清AKP活性,各試驗(yàn)組間亦差異顯著(P<0.05);飼糧中添加鋅顯著提高血清T-SOD及CuZn-SOD活性(P<0.05),試驗(yàn)組間差異不顯著;添加鋅可以顯著提高肝臟和腎臟MT含量(P<0.05),各處理間對(duì)肝臟MT含量的影響差異顯著(P<0.05);鋅對(duì)腎臟MT含量的影響不如肝臟明顯,只有試驗(yàn)組Ⅲ與對(duì)照組差異顯著(P<0.05),其他組差異不顯著(P>0.05)。試驗(yàn)表明日糧中添加硫酸鋅(30mg/kg)和煙酸鋅不同水平

9、(15mg/kg、30 mg/kg)可以顯著影響(P<0.05)血清AKP活性、血清鋅、肝臟鋅以及肝臟MT含量,而試驗(yàn)組間臟器指數(shù)、T-SOD及CuZn-SOD活性、腎臟MT含量差異不顯著。根據(jù)這些指標(biāo)對(duì)機(jī)體鋅的敏感度差異,從而初步得出血清AKP活性、血清鋅、肝臟鋅以及肝臟MT含量可評(píng)估體內(nèi)鋅的營(yíng)養(yǎng)狀況。
   4.不同鋅源對(duì)金屬硫蛋白表達(dá)的影響。
   于試驗(yàn)三試驗(yàn)?zāi)┢?,從?duì)照組、試驗(yàn)組Ⅰ、Ⅱ中隨機(jī)選取3只小鼠斷頭處死

10、取肝臟和腎臟,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法檢測(cè)其中的MT-2 mRNA相對(duì)表達(dá)量的變化。結(jié)果表明:試驗(yàn)組Ⅲ肝臟中MT-2 mRNA相對(duì)表達(dá)量顯著高于試驗(yàn)組Ⅰ和對(duì)照組 (P<0.05),試驗(yàn)組Ⅰ與對(duì)照組差異不顯著;各試驗(yàn)組間腎臟的MT-2 mRNA相對(duì)表達(dá)量變化不顯著。結(jié)果表明日糧中添加不同鋅源都能使小鼠肝臟MT-2 mRNA相對(duì)表達(dá)量上調(diào)明顯,而對(duì)腎臟影響不大。日糧中添加煙酸鋅對(duì)肝臟MT-2 mRNA相對(duì)表達(dá)量的影響比添加硫酸鋅效果明顯,

11、也說(shuō)明肝臟MT-2 mRNA相對(duì)表達(dá)量對(duì)飼糧添加鋅敏感。也說(shuō)明機(jī)體從不同鋅源獲取鋅的效率不同,兩種鋅源的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制可能存在差異。
   綜上所述,在本試驗(yàn)條件下,日糧中添加煙酸鋅可以起到添加硫酸鋅和蛋氨酸鋅類(lèi)似的生產(chǎn)效果,且效果優(yōu)于硫酸鋅,同時(shí)提高機(jī)體對(duì)鋅的吸收和減少鋅離子對(duì)環(huán)境的排放;小鼠試驗(yàn)表明,用血清AKP活性、血清鋅、肝臟鋅以及肝臟MT含量均可評(píng)估體內(nèi)鋅的營(yíng)養(yǎng)狀況;肝臟MT-2 mRNA相對(duì)表達(dá)量可以從分子水平上較準(zhǔn)確的評(píng)

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