空間誘變辣椒的分子標(biāo)記檢測及蛋白組學(xué)的初步研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、辣椒(Capsicum annuum L.)原產(chǎn)于拉丁美洲熱帶地區(qū),是一種重要的蔬菜和調(diào)味品,是我國的五大蔬菜之一。由于傳統(tǒng)辣椒的育種限制于種內(nèi),所利用的基因越來越集中到少數(shù)種質(zhì)上,因此隨著品種的不斷更新,遺傳基礎(chǔ)變得越來越狹窄,雖然育成的品種很多,但在培育新品種方面受到很大限制??臻g誘變育種是一門新興的育種技術(shù),在植物誘變育種中有廣泛的應(yīng)用前景。
   本研究對通過空間誘變而獲得的辣椒品種:宇椒一號(宇一)、宇椒二號(宇二)、

2、宇椒三號(宇三)及其原始對照(未進行空間搭載材料)進行形態(tài)學(xué)研究,利用AFLP分子標(biāo)記技術(shù)進行了分子檢測,并對檢測到的差異片段進行克隆、測序和分析,同時對辣椒葉片總蛋白進行雙向電泳分析,得到結(jié)果如下:
   1.辣椒品種宇一、宇二和宇三與其對照相比在農(nóng)藝性狀上都有所改變,宇一及宇三的株高比其對照均高,宇二比其對照略矮;葉片的形狀變化不大;宇一與宇二與其對照相比葉片顏色上無太大變化,商品成熟期均早于對照,宇三比其對照葉片顏色略深,

3、商品成熟期比對照晚;三個實驗材料在單株結(jié)果數(shù)及鮮果重均比其對照均多,根的直徑也比其對照略粗。
   2.實驗優(yōu)化了適合空間誘變辣椒的AFLP體系,根據(jù)該體系用100對通用引物對三個實驗品種的基因進行差異表達(dá)的分析,共得到318條差異表達(dá)條帶,將其回收、克隆后送去測序,共得到179個特異表達(dá)條帶,將GSSs進行測序分析,一共獲得了68條已知功能的基因并用GO軟件進行功能分類。通過對已知功能基因的進一步分析,得到了空間誘變后的GSS

4、s。
   3.通過蛋白雙向電泳技術(shù),宇一與其對照比較分析后得到差異點共有91個,其中具有顯著差異的共22個,表達(dá)量上調(diào)的18個,下調(diào)的4個;宇二與其對照比較分析后得到差異點共74個,其中具有顯著差異的共12個,表達(dá)量上調(diào)的11個,下調(diào)的1個;宇三與其對照比較分析后得到差異點共90個,其中具有顯著差異的共36個,表達(dá)量上調(diào)的30個,下調(diào)的6個。將其中具有顯著性特異表達(dá)的39個蛋白質(zhì)斑點進行質(zhì)譜鑒定及數(shù)據(jù)庫搜索,得到的序列經(jīng)生物信

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