EcoTILLING技術體系的建立及其在棉花優(yōu)異復等位基因發(fā)掘中的初探.pdf

1、TILLING(Targeting Induced Local Lesions In Genomes，定向誘導基因組局部突變)技術由美國西雅圖的Fred Hutchinson癌癥研究中心Steven Henikoff和華盛頓大學植物學系Luca Comai為首的科學家發(fā)展建立起來的，它將高頻率誘導點突變、PCR篩選與高通量檢測有效結合，以發(fā)現和分析目標區(qū)域的點突變，是一種全新的高通量、低成本的反向遺傳學研究方法。隨后的研究也表明這一技術

2、不但可以有效檢測誘導產生的突變，而且也可以檢測群體中自然存在的基因多態(tài)性，并將該技術定義為EcoTILLING。棉花是我國的重要經濟作物。為了發(fā)掘和利用棉花種質資源中廣泛存在的優(yōu)異等位基因為棉花分子設計育種奠定基礎，本文開展了棉花EcoTILLING技術體系技術的創(chuàng)建，并利用所建立的棉花EcoTILLING技術體系，對棉花GhSus1和Gh14-3-3L兩個纖維發(fā)育相關的候選基因開展棉花優(yōu)異復等位基因的發(fā)掘研究。結果如下:
　　

3、 采用鹽析法從西芹(Apium graveloens L)中提取核酸內切酶CELⅠ，經分子量檢測、酶活性檢測（SURVEYOR Mutation Detection Kit Components自帶的Control C和Control G異質雙鏈），結果表明，分子量與已報道的43KD相同，其酶切效果與SURVEYOR Nuclease（購自基因環(huán)球公司）相同，可用于EcoTILLING研究中異質雙鏈的酶切。
　　 考慮到四倍體栽

4、培棉為異源四倍體，為了避免A和D染色體亞組部分同源基因之間多態(tài)性干擾，必需對GhSus1和Gh14-3-3L兩個纖維發(fā)育相關基因設計棉花At/Dt亞組基因特異性引物。針對這兩個纖維發(fā)育相關候選基因的基因組序列，共設計出50對引物，經試驗篩選檢測出16對引物可用于EcoTILLING研究。
　　 利用這兩個候選基因的At/Dt亞組基因特異性引物，以TM1和棉花種質資源樣品的DNA為模板分別進行PCR擴增，將前者的擴增產物分別與后者

5、的擴增產物各取10μL等量混合，變性復性后，取8μL與1μL緩沖液和1μL芹菜汁提取物(celery juiceextract, CJE)充分混勻，在42℃水浴鍋中酶切40 min，酶切產物通過PAGE電泳檢測，結果存在SNP位點的兩個PCR產物形成的異質雙鏈能被CJE酶切，測序驗證結果兩者完全一致，表明:創(chuàng)建的棉花EcoTILLING技術體系穩(wěn)定、可靠，可用于棉花基因多態(tài)性研究。
　　 利用建立的EcoTILLING技術體系，

6、對320份棉花種質資源的兩個纖維發(fā)育相關的候選基因開展基因多態(tài)性研究。結果表明，在GhSus1的At亞組中存在S3-S6這4個SNP，9種基因型;在Dt亞組中存在S7-S10這4個SNP，6種基因型。在Gh14-3-3L的At亞組中存在S1這1個SNP，2種基因型;在Dt亞組中存在S2這1個SNP，2種基因型。
　　 利用SPSS Statistics17.0軟件對基因多態(tài)性與纖維品質進行單標記分析。結果表明:GhSus1與棉花

7、纖維品質密切相關，其At亞組中基因型為3、7、8的種質資源纖維長度、強度、馬克隆值和整齊度等較好，而基因型為1、2、4的種質資源則較低，基因型為3、7的種質資源，衣分和單鈴重較高;Dt亞組中基因型為4的種質資源在上述六種性狀中均較好。Gh14-3-3L的At亞組基因型為1的種質資源纖維品質優(yōu)于2;Dt亞組中兩種基因型之間無明顯差異。
　　 利用STRUCTRE軟件和TASSEL軟件對上述10個SNP與纖維品質進行關聯分析。結果表