水稻第1染色體上千粒重和粒型QTL的精細定位.pdf

1、粒重是水稻產(chǎn)量性狀三大構成因素之一，粒重的大小由粒形（粒長、粒寬和粒厚）、籽粒充實度和淀粉含量等決定，研究控制水稻千粒重和粒形性狀的QTL對水稻育種有著十分重要的意義。
　　 本研究利用從秈稻珍汕97B/密陽46重組自交系高代群體中挑選出的五個遺傳背景一致、僅在水稻第1染色體RM151-RM5359區(qū)間雜合的剩余雜合體（residual heterozygous line，RHL）單株，發(fā)展5套F2∶3群體（TF群體）。于201

2、1年夏季種植于浙江農業(yè)科學院衢州實驗基地，收獲后考察水稻的千粒重、粒長和粒寬，在RM151-RM5359區(qū)間檢測到控制千粒重及粒長的QTL，其增效等位基因均來自母本珍汕97，分別命名為qtgw1和qgl1。應用SSR標記檢測，從其中一個RHL衍生群體中篩選到雜合區(qū)間分別為RM151-RM3746,RM151-RM10402,RM10381-RM10425和RM1344-RM10425的4個單株，衍生四套F2群體，并從其中一個F2群體篩選

3、到雜合區(qū)間分別為RM10381-RM10402，RM10390-RM10425和RM1344-RM10425的3個單株，衍生三套F2群體，根據(jù)4套F2群體QTL分析結果和交迭重組染色體片段代換系分析法，將千粒重QTL qtgw1和粒長QTL qgl1定位在246.6 kb的RM10381-RM10404區(qū)間內。qtgw1和qgl1均以加性效應為主，且它們的增效等位基因均來自母本珍汕97B，分別增效0.64-0.71 g和0.10-0.1

4、2 mm。對比物理位置發(fā)現(xiàn)，千粒重QTL qtgw1和粒長QTL qgl1區(qū)間附近有1個已經(jīng)克隆的每穗實粒數(shù)基因Gn1a和一個已經(jīng)精細定位的控制每穗粒數(shù)QTL SPP1。本研究定位到的千粒重QTLqtgw1區(qū)間位于基因Gn1a的下游，卻覆蓋了QTLSPP1的整個區(qū)域。千粒重QTL qtgw1和粒長QTL qgl1與QTL SPP1可能位于同一區(qū)域，可能是由同一基因控制，千粒重QTL qtgw1是否同時控制著每穗粒數(shù)和粒長，具有一因多效性