月季“月月紅”酵母單雜交cDNA文庫及RrMYB7誘餌載體構建.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩61頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、轉錄因子通過激活或者抑制基因的轉錄表達來調節(jié)植物體內的各種生理生化過程,植物中包含許多的轉錄因子家族,MYB基因家族就是其中一類。多年來人們對植物體內的MYB轉錄因子進行了大量的研究,分析其蛋白的結構及功能,現(xiàn)有研究表明MYB蛋白在植物生長發(fā)育的多個階段包括植物次生代謝、植物細胞形態(tài)建成以及植物抗逆脅迫應答等方面都起著重要作用。目前,對MYB轉錄因子的研究大部分還停留在分析其生理功能或單個MYB基因的作用方面,對于MYB蛋白調控網絡的研

2、究、MYB基因家族成員間的互作以及MYB基因與其它轉錄因子家族之間的作用機制還缺乏了解。探討多個基因甚至整個MYB家族基因間的復雜調控網絡有助于在整體水平上利用MYB基因對植物進行定向改良,這將成為今后對MYB基因家族的研究重點。
  為了探索MYB基因家族的復雜調控網絡,可以運用酵母雙雜交及酵母單雜交技術來找尋MYB蛋白及MYB基因啟動子的互作蛋白編碼序列。我們選擇可能與植物生長與開花相關的MYB基因家族成員MYB7作為研究對象

3、,以周年開花不斷的薔薇科植物“月月紅”(Rosachinensis'Slater'scrimson China')作為植物材料,構建了“月月紅”酵母單雜交cDNA文庫和MYB7酵母雙雜交誘餌載體PGBKT7-MYB7,并運用FPNI-PCR方法擴增出MYB7基因上游1.86kb長度序列,為后期的酵母單雜交和酵母雙雜交cDNA文庫篩選工作做出鋪墊。具體實驗內容與結果如下:
  1.以實驗室基地大棚的“月月紅”花瓣與花芽為植物材料構建

4、“月月紅”酵母單雜交cDNA文庫,通過檢測此文庫的轉化效率及插入片段長度來評價文庫質量。此文庫轉化效率為1.4×106,插入片段長度為800bp-1000bp之間,有少數自連及多片段插入情況。
  2.以實驗室已構建好的MYB7超量表達載體PMV-RrMYB7質粒為模版,克隆玫瑰MYB7基因cDNA序列全長,根據PGBKT7誘餌載體選擇NcoI和BamHI酶切位點,設計引物構建酵母雙雜交誘餌載體PGBKT7-MYB7,將構建好的誘

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論