蘇云金芽孢桿菌殺蟲晶體蛋白基因及幾丁質酶基因的克隆與特征分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該論文設計了兩對引物,應用PCR技術分別從BT sotto質粒DNA和Btisraelensis基因組DNA中擴增得到殺蟲晶體蛋白cry1Aa13基因和幾丁質酶ichi基因,并進行了序列分析和功能預測.主要研究結果如下:1.建立了蘇云金芽孢桿菌大型質粒DNA的小量提取方法.該方法可有效去除染色體DNA及RNA,省略了苯酚和氯仿抽提過程,不用擔心痕量酚對質粒DNA質量的影響.2.根據(jù)cry1A基因保守序列設計引物,利用PCR技術擴增了殺蟲

2、晶體蛋白基因,該基因已在GenBank中登錄,登錄號為AF510713,目前已被Bt δ-內毒素基因國際命名委員會正式命名為cry1Aa13.3.對cry1Aa13進行了生物信息學分析,發(fā)現(xiàn)該基因含有一個由3543bp組成的開放閱讀框,編碼1180個氨基酸,分子量約為133.50kDa.4.根據(jù)幾丁質酶基因保守序列設計引物,利用PCR技術擴增了幾丁質酶ichi基因,該基因已在GenBank中登錄,登錄號為AF526379.5.對ichi

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