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1、內(nèi)蒙古大學博士學位論文核小體定位對RNA剪接的影響及組蛋白變體的識別姓名:陳偉申請學位級別:博士專業(yè):理論物理指導教師:羅遼復20100525核小體定位對RNA剪接的影響及組蛋白變體的識別2根據(jù)堿基對梯階的結構信息,定義柔性指標(肋)描述DNA序列的柔性。同時利用RNA折疊自由能定義柔性系數(shù)(踴衡量RNA序列的結構柔性。根據(jù)柔性系數(shù)(∞的定義,預測了最近解析的HW1RNA基因組的結構和柔性,獲得了較高的預測精度,這一結果說明了柔性系數(shù)(
2、∞定義的合理性和準確性。3通過計算人類和小鼠基因組中組成性和可變剪接(盒式外顯子,可變5’和可變3’)事件中剪接位點鄰近序列的核小體形成能力得分和DNA柔性指標,發(fā)現(xiàn)人類和小鼠基因組中外顯子對應的DNA序列通常傾向參與核小體的形成,而剪接位點及其鄰近的內(nèi)含子對應的DNA序列則避免參與核小體的形成:在組成性和可變剪接事件中,核小體形成能力得分的最低值都出現(xiàn)在受體端(AG)上游約25bp的分支位點鄰近。4通過計算RNA柔性系數(shù)(踴,實現(xiàn)了序
3、列間柔性的比較,發(fā)現(xiàn)外顯子所轉錄的RNA統(tǒng)計上具有較強的剛性,而剪接位點及其鄰近的內(nèi)含子所轉錄的RNA統(tǒng)計上具有較強的柔性。進一步還發(fā)現(xiàn),DNA序列的核小體定位/缺失和RNA的剛性/柔性具有統(tǒng)計相關性,提供了解釋為何前體mRNA(PrecursormRNA)剪接事件與DNA序列中的核小體定位有關的一種機制。5采用多樣性增量二次判別方法,選擇核小體中的組蛋白甲基化修飾信息作為參數(shù),準確地識別了人類基因組中的H2A和H2AZ核小體,說明了組
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