氮離子注入誘變小麥的研究.pdf

1、　　植物突變體是分離基因和功能基因組研究的必要材料，也是培育新育種材料和作物新品種的基礎。利用物理，化學，空間和生物技術等方法已經被證明是誘導突變體的有效方法。離子注入是近二十年來發(fā)展起來的一項新誘變技術。自1986年被用于生物材料誘變以來，已經被應用于育種、遺傳轉化、突變體篩選等領域，并在水稻，小麥等作物選育出一些優(yōu)質高產的新品種和品系?！　∧壳?，有關離子注入誘變研究主要集中于新品種選育以及在對低世代誘變植物材料的性狀觀察，缺乏有關

2、突變體的培育及其性狀的系統(tǒng)研究。此外，盡管一些研究者對離子注入誘變的分子機制的進行了研究，但大都是利用RAPD技術來研究誘變擬南芥群體中擴增帶數目和大小的變化。從全基因組水平上和特定位點的理解這種誘變的分子機制方面沒有足夠的信息?！　‰x子注入引起了生理損傷和農藝性狀變化，與其他物理誘變相比，其生理損傷較輕，突變譜較廣，突變頻率和誘變效率較高，是一種可用于植物誘變育種的有效誘變因素。本研究為排除輻照生理損傷效應，利用氮離子注入誘變小麥花

3、粉純系“遺4212”的種子，通過對其誘變群體的60個后代突變自交系的發(fā)育、形態(tài)和經濟性狀進行了詳細的調查，發(fā)現(xiàn)生育期、株高、芒性、育性、粒色、千粒重等多種變異類型，不僅有數量性狀變異，而且籽粒醇溶蛋白出現(xiàn)了新蛋白帶和ω-亞基缺失。在微衛(wèi)星位點上出現(xiàn)不同程度的改變，表現(xiàn)為擴增帶的缺失，延長，縮短等現(xiàn)象。通過AFLP分析，突變群體存在片段的缺失、新增和縮短等。　　SSR位點的變異除了能反映低能氮離子束注入引起分子水平的變異，還預示著會有某

4、些基因表達也受到影響。從而將對基因表達方面的研究擴展到更廣的范圍，即除了上游表達調控區(qū)和編碼區(qū)外，還可能存在類似SSR這樣的調控因子?！　∮肁FLP考察的目的主要是考察整個基因組水平上的變異情況，但是由于低能離子束與常規(guī)物理輻射不同，不會造成大片段的缺失或插入，而是以個別堿基缺失、插入或單堿基的突變?yōu)橹?。利用分子標記技術研究突變群體與野生材料的DNA多態(tài)性和DNA特異片段的測序和序列比較，有利于從分子遺傳學水平上闡述離子注入誘變機理。