樹突狀細胞聯(lián)合CIK細胞對乳腺癌細胞株殺傷活性的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：研究細胞因子誘導(dǎo)的殺傷細胞(CIK)與同源樹突狀細胞(DC)共培養(yǎng)后DCs-CIK的增值活性、表型的變化，及其對乳腺癌細胞株細胞毒作用的影響。 方法：分離外周血單個核細胞(PBMC)，經(jīng)不同細胞因子作用后培養(yǎng)DC和CIK細胞，取誘導(dǎo)7天的活化DCs瘤苗和誘導(dǎo)7天的自體CIK細胞混合培養(yǎng)(DCs-CIK)，同期自體CIK細胞為對照組。檢測2、8、14天的DCs-CIK細胞CD3與CD56表型、及混合培養(yǎng)8天時對SK-BR-3

2、乳腺癌細胞株的細胞毒效應(yīng)；雙標(biāo)記免疫細胞化學(xué)染色檢測DCs-CIK細胞CD54和HLA-DR分子的表達。 結(jié)果：混合培養(yǎng)14天的DCs-CIK細胞增值率顯著高于CIK細胞(P＜0.01)，共同培養(yǎng)一周后CD3+和CD3+CD56+細胞快速擴增，陽性率高于CIK細胞(P＜0.05)。DCs-CIK細胞對靶細胞的特異性溶解率和細胞毒活性均高于CIK細胞(P＜0.01)。雙標(biāo)記免疫細胞化學(xué)染色顯示，大量CIK細胞粘附于DCs，兩者均高

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