基于10-羥基吳茱萸堿的水溶性衍生物和多靶點藥物設計.pdf

1、吳茱萸堿是從傳統(tǒng)中藥吳茱萸中分離得到的主要生物堿。本課題組前期對其進行系統(tǒng)的結構優(yōu)化和構效關系研究，發(fā)現(xiàn)10-羥基吳茱萸堿具有優(yōu)秀的體外和體內(nèi)抗腫瘤活性。機制研究表明10-羥基吳茱萸堿是拓撲異構酶Ⅰ(TopisomeraseⅠ，Top1)和拓撲異構酶Ⅱ(TopisomeraseⅡ，Top2)的雙重抑制劑，能夠有效誘導腫瘤細胞凋亡，使腫瘤細胞停滯在G2/M期。但是10-羥基吳茱萸堿水溶性差，成藥性不佳，體內(nèi)抗腫瘤活性還有待提高。水溶性衍生

2、物設計可以改善理化性質(zhì)、是提高化合物成藥性的重要方法。
　　近年來，隨著網(wǎng)絡藥理學的發(fā)展和對腫瘤發(fā)病機制認識的加深，多靶點藥物研究成為克服腫瘤耐藥性、提高化合物抗腫瘤活性的重要手段。組蛋白去乙?；?histone deacetylases，HDACs)是當前抗腫瘤藥物研究的熱門靶點，也是多靶點藥物研究的重要橋梁，它與拓撲異構酶(Topisomerase，Top)和微管蛋白(Tubulin)等多個靶點表現(xiàn)出抗腫瘤的協(xié)同效應。

3、>　　本論文主要研究兩部分內(nèi)容:(1)10-羥基吳茱萸堿水溶性衍生物的設計、合成和抗腫瘤活性研究;(2)基于吳茱萸堿的新型Top1/Top2/HDAC三靶點抑制劑設計、合成和抗腫瘤活性研究。
　　一、10-羥基吳茱萸堿水溶性衍生物的設計、合成和抗腫瘤活性研究為了改善10-羥基吳茱萸堿的水溶性和成藥性，本研究通過合理的設計，設計與合成一系列10-羥基吳茱萸堿水溶性衍生物，得到28個全新結構化合物。研究表明，這些化合物的體外抗腫瘤活性

4、仍保持較高水平，部分化合物超過陽性藥喜樹堿和多柔比星，并表現(xiàn)出廣譜抗腫瘤的特點。體內(nèi)活性研究表明D-脯氨酸水溶性衍生物L217在給藥劑量16mg/kg的條件下，對HCT-116（人腸癌細胞）抑瘤率達到55％，本研究為后續(xù)的成藥性評價研究奠定物質(zhì)基礎。
　　二、新型Top1/Top2/HDAC三靶點抑制劑設計、合成和抗腫瘤活性研究HDAC抑制劑和Top抑制劑具有協(xié)同抗腫瘤作用。本研究在此基礎上將吳茱萸堿及吳茱萸衍生物與HDAC抑制劑

5、進行合理拼接，構建新型Top1/Top2/HDAC三靶點抑制劑，設計合成35個全新結構化合物。與吳茱萸堿相比，絕大部分目標產(chǎn)物抗腫瘤活性獲得較大提高?；钚宰詈玫幕衔餅長328，對乳腺癌腫瘤細胞株的抑制活性達到1.986μM，與陽性藥SAHA相當。分子機制研究顯示，大部分化合物對Top1、Top2和HDAC1均有較強的抑制作用，部分化合物對單一酶的抑制活性超過陽性藥物。本研究初步探索了基于吳茱萸堿的Top1/Top2/HDAC三靶點抑制