腺病毒介導的靶向性Akt1和COX-2shRNA抑制SGC-7901人胃腺癌細胞生長的體內外研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:研究腺病毒介導的靶向性蛋白激酶B1(PKB1/Akt1)和環(huán)氧合酶-2(COX-2)短發(fā)夾RNA(shRNA)表達載體rAd5-Akt1+COX-2(rAd5-A+C)在體內外對人胃腺癌細胞株SGC-7901生長的抑制效果和探討其可能的機制。
   方法:將腺病毒載體rAd5-A+C體外轉染人胃癌細胞株SGC-7901后,熒光顯微鏡下觀察腺病毒rAd5-A+C的轉染效率,Real-time PCR和Western blot

2、分別檢測對照組SGC-7901、空載組rAd5-HK和治療組tAd5-A+C中Akt1和COX-2 mRNA和蛋白質的表達;同時利用Western blot進一步檢測各組腫瘤細胞核增殖相關抗原Ki-67、血管內皮生長因子(VEGF)、血管內皮標志物CD31、細胞周期蛋白D1(CyclinD1)及凋亡的抑制指標Bcl-2的蛋白表達水平;噻唑藍比色分析法(MTT法)和流式細胞法評價轉染后胃癌細胞的增殖活性。裸鼠皮下移植瘤模型進一步觀察rAd

3、5-A+C對胃腺癌SGC-7901生長的抑制效果,并應用免疫組化檢測腫瘤相關蛋白Akt1、COX-2、Ki-67、VEGF、CD31、CyclinD1及Bcl-2的表達水平;TUNEL法檢測腫瘤組織細胞的原位凋亡。
   結果:將腺病毒rAd5-A+C體外轉染人胃腺癌細胞株SGC-790124h后,熒光顯微鏡下觀察到腺病毒rAd5-A+C有很高的轉染效率,可達90%以上。Real-time PCR檢測結果顯示治療組rAd5-A+

4、C的Akt1和COX-2 mRNA表達明顯下調,其ACt值分別是(12.26±0.05)和(5.41±0.09),比空載組rAd5-HK(10.63±0.02)、(3.75±0.08)和對照組SGC-7901(10.57±0.02)、(3.73±0.08)增高,而空載組和對照組之間ΔCt值無明顯變化。同時治療組的Akt1和COX-2蛋白表達量與空載組和對照組相比分別下調70.5%和63.7%,空載組和對照組相比Akt1和COX-2蛋白表

5、達差異無統計學意義;并且與胃癌生長相關的指標Ki-67、VEGF、CD31、CyclinD1及Bcl-2的蛋白表達水平也明顯下調。體外實驗MTT法顯示與對照組SGC-7901和空載組rAd5-HK相比較,治療組rAd5-A+C的胃癌細胞在治療24h后增殖活性明顯被抑制;而細胞周期分析顯示rAd5-A+C治療組進入S期的細胞數減少了13.4%和14.7%,而進入G0/G1期的細胞增加了18.3%和17.3%,細胞阻滯在G0/G1期。體內裸

6、鼠皮下荷瘤模型顯示rAd5-A+C可抑制腫瘤的生長;免疫組化法檢測腫瘤標本的相關蛋白表達情況顯示,治療組rAd5-A+C的Akt1、COX-2、Ki-67、VEGF、CD31、CyclinD1及Bcl-2表達水平均有明顯下調,且rAd5-A+C可誘導腫瘤組織細胞的原位凋亡。
   結論:
   1.介導靶向性Akt1和COX-2 shRNA的腺病毒載體rAd5-A+C轉染胃腺癌細胞株SGC-790124h后有很高的轉染效

7、率。
   2.在體外實驗中腺病毒載體rAd5-A+C轉染后可明顯敲低胃腺癌癌細胞SGC-7901中Aktl和COX-2的表達,并進而下調與胃腺癌細胞生長相關的指標Ki-67、VEGF、CD31、CyclinD1及Bcl-2的表達。腺病毒載體rAd5-A+C通過下調Akt1和COX-2的表達能明顯抑制胃腺癌細胞增殖和血管生成,阻滯細胞周期的進程及誘導腫瘤細胞的凋亡。
   3.裸鼠皮下移植瘤模型顯示:腺病毒載體rAd5-

8、A+C同樣能抑制胃腺癌組織中Akt1和COX-2的表達及下調與胃癌細胞生長相關指標Ki-67、VEGF、CD31、CyclinD1和Bcl-2的表達;腺病毒載體rAd5-A+C通過下調Akt1和COX-2的表達也能明顯抑制胃腺癌的生長和誘導胃腺癌組織細胞的凋亡,且與體外實驗結果一致;
   4.腺病毒載體rAd5-A+C通過下調Akt1和COX-2的表達來抑制胃腺癌細胞SGC-7901生長的機制可能與下調Ki-67、VEGF、C

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