rhbFGF-明膠海綿復合物促進兔腱-骨愈合的實驗研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩42頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的和意義: 前交叉韌帶(ACL)損傷是運動中最常見的損傷。前交叉韌帶損傷易引起膝關節(jié)不穩(wěn),會損傷關節(jié)軟骨面、加重關節(jié)軟骨退變,易導致創(chuàng)傷性關節(jié)炎。前交叉韌帶損傷目前常用白體移植物重建以恢復膝關節(jié)穩(wěn)定性。腱-骨愈合足前交叉韌帶重建后的豐要關注點,加快腱-骨愈合,對于術后盡早進行膝關節(jié)的康復鍛煉具有重要意義,進而可最大限度地恢復膝關節(jié)的功能。自體肌腱前交叉韌帶重建后腱-骨愈合類型未有定論,移植肌腱在骨隧道的愈合過程中,其愈合類型、

2、促進愈合的方法和影響愈合的因素都值得進一步研究。重建的效果固然與手術技術關系密切,但不能忽視影響腱-骨愈合的因素。但可以明確的足,纖維軟骨帶作為腱-骨結合部位特征性的結構,它的重建與修復對于腱-骨結合部位的愈合起到關鍵性的作用。堿性成纖維細胞牛長因子(bFGF)為腱-骨愈合時可檢測到的生長因子之一,是關節(jié)軟骨細胞行使合成和分解代謝功能的雙重調節(jié)因子,其結果取決于的劑量和軟骨細胞的成熟程度,在軟骨的損傷和修復中起著重要的作用。本實驗研究的

3、目的在于研究堿性成纖維細胞生長因子促進腱-骨連接界面形成及纖維軟骨帶的生長,從而促進腱-骨愈合的效應,同時探討移植肌腱在骨隧道內的愈合過程,闡明腱-骨愈合的組織學改變,為臨床應用提供理論依據(jù)。 材料與方法: 實驗動物選用成熟2.5-3.2 kg新西蘭大白兔15只。用可吸收明膠海綿吸附堿性成纖維細胞生長因子溶液,凍干密封、4℃下保存。重建前交叉韌帶方式模仿臨床術式,先行切取同側后肢踝關節(jié)處的趾長屈肌肌腱作為重建前交叉韌帶移

4、植物,用3-0 PROLENE不可吸收縫線在兩端編織縫合,重建方式模擬臨床:脛骨端肌腱采用不可吸收擠壓螺釘固定,股骨端肌腱采用懸吊固定。右側膝關節(jié)作為實驗側,在股骨隧道遠關節(jié)腔部分的隧道內填允rhbFGF-明膠海綿復合物;左側作為對照側,只做單純重建手術。分別于術后2、4、8、12周取材做大體觀察、組織學、組織化學檢查,8周時問點牛物力學檢查。所得實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。 結果: 術后2周實驗側腱-骨界面結合比較緊

5、密,纖維組織較多,Masson染色可見有Sharpey纖維牛成;術后4周可見大量成纖維細胞和新骨形成,腱一骨界面間隙消失;術后8周Sharpey纖維集結成束,新牛骨和肌腱與骨隧道連接緊密,無間隙,腱-骨間的分界消失。新生骨最多,新牛骨排列比較規(guī)則、整齊,但末見明顯“潮線”牛成;術后12周可觀察到有規(guī)律性的波浪起伏的“潮線”形成,基本上與正常的末端結構相同,可以看到明顯的骨質部分向肌腱方向的推進趨勢。 而在對照側術后2周時,腱-骨

6、界面愈合分離明顯、邊界清楚,新生纖維組織較少,4周時界面分離仍明顯,8周才出現(xiàn)Sharpey纖維,12周時才出現(xiàn)Sharpey纖維密集排列有序成束,雖然出現(xiàn)類似腱-骨末端結構,但發(fā)育未完全,未見規(guī)律性“潮線”形成。 生物力學測試發(fā)現(xiàn),術后8周時間點,實驗側抗拉脫強度大于對照側,經(jīng)過配對t檢驗兩組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。 結論: rhbFGF-明膠海綿復合物能誘導腱-骨愈合界面形成類似于正常前交叉韌帶止

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論