T淋巴細胞衰老與老年人非小細胞肺癌的相關性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討T淋巴細胞表面分子CD28、CD95增齡性變化與老年人原發(fā)性非小細胞肺癌發(fā)生發(fā)展之間的內在聯系及相關機制。 方法:應用五色免疫熒光標記流式細胞術和熒光定量實時聚合酶鏈反應法,對63例老年非小細胞肺癌患者(老年肺癌組)的外周血T淋巴細胞亞群數量以及表面分子CD28、CD95的蛋白表達率和mRNA含量進行檢測,結果分別與老年健康組、老年肺良性病變組(老年非癌組)、年輕健康組、年輕肺良性病變組(年輕非癌組)以及年輕肺癌組進行

2、對比分析,同時研究這些免疫指標與老年肺癌生物學行為之間的關系。 結果: 1.方差分析顯示,老年肺癌組外周血中T細胞亞群CD28的蛋白表達率及mRNA含量均顯著低于其余各組(P<0.01),而CD95的蛋白表達率及mRNA含量則顯著高于其余各組(P<0.01);經SNKq法檢驗,老年健康組外周血中CD28的蛋白及mRNA表達量明顯低于年輕健康組和年輕非癌組,而CD95的蛋白及mRNA表達量則明顯高于年輕健康組和年輕非癌組;

3、老年非癌組與老年健康組比較,兩者表達差異均無統(tǒng)計學意義。 2.Logistic回歸分析顯示,年齡、CD28mRNA含量、CD95mRNA含量均與肺癌的發(fā)生有統(tǒng)計學關聯(OR值分別為2.432、0.389、2.796,P值均<0.01),且CD28與CD95的mRNA含量具有負相關性(r=-0.373,P<0.01)。 3.T細胞表面分子CD28、CD95的蛋白表達率及mRNA含量均與老年肺癌的臨床TNM分期、細胞分化程度

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