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文檔簡介
1、 本研究通過Transwell小室篩選出高侵襲性C6細胞，對比它們惡性表型的不同，進一步明確腫瘤侵襲的分子調(diào)控機制，從而為臨床開展抗膠質(zhì)瘤治療提供理論依據(jù)。 首先本文通過Transwell小室篩選出高侵襲性的C6細胞，對其表現(xiàn)出的形態(tài)學特點進行比較和觀察，旨在發(fā)現(xiàn)與膠質(zhì)瘤侵襲性能相關的腫瘤細胞生物學特性。 結果顯示：所篩選出的C6-C1細胞與同源C6細胞相比，其侵襲轉(zhuǎn)移能力顯著增強。C6-C1細胞侵襲轉(zhuǎn)移能力的增加與actin
2、骨架蛋白結構改變相關。 然后通過對膠質(zhì)瘤侵襲過程中MMP-2作用的研究，進一步明確腫瘤侵襲的分子調(diào)控機制。本實驗中通過Transwell小室篩選的高侵襲性C6細胞的侵襲能力增加與MMP-2的前體激活水平增加相關。 最后通過觀察Transwell小室篩選的高侵襲性C6細胞中組織金屬蛋白酶抑制劑-2(TIMP-2)的表達，探討基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)及TIMP-2在膠質(zhì)瘤侵襲中的作用機制。研究表明：MMP-2的激活水平
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