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文檔簡介
1、研究背景:腦梗死發(fā)病率、致死率和致殘率均高,嚴重危害人類的健康。動脈粥樣硬化是其主要病因之一,近來研究發(fā)現(xiàn)炎癥和免疫反應在動脈粥樣硬化形成中發(fā)揮關鍵作用。白細胞介素-4和13(IL-4和IL-13)是一種生物活性相似的多效細胞因子,具有抗炎作用,腦梗死后其變化目前研究較少,且有爭議。同時,IL-4和IL-13參與動脈粥樣硬化形成,IL-4與IL-13及其受體基因有多個影響其生物活性的基因多態(tài)位點,這些位點的基因多態(tài)性與腦梗死的相關性目前
2、國內外鮮有報道。 第一部分白細胞介素-4、13與動脈粥樣硬化性腦梗死的關系 目的:動態(tài)觀察腦梗死后血清IL-4和IL-13的變化,以明確IL-4和IL-13是否參與腦梗死的病理生理過程。 方法:采用病例對照研究設計,納入28例動脈粥樣硬化性腦梗死患者和151例對照者,其中對照組分為有頸動脈粥樣硬化和無頸動脈粥樣硬化兩個亞組。腦梗死病人分別在第1、3、7和14天收集血標本,對照組收集一次血標本。采用ELISA方法測
3、定血清IL-4、IL-13水平。 結果: 1.對照組中有頸動脈粥樣硬化和無頸動脈粥樣硬化兩個亞組血清IL-4水平無差別。與對照組相比,腦梗死后第1天血清IL-4水平無變化(p>0.05);第3天開始增高,第7天時達高峰,為基礎水平的3.4倍;14天時仍高于對照組(p<0.01)。同時,腦梗死后第3、7和14天的血清IL-4水平均高于對照組中的頸動脈粥樣硬化亞組(p<0.01)。 2.對照組中有頸動脈粥樣硬化和無頸
4、動脈粥樣硬化兩個亞組IL-13水平無差別。與對照組相比,腦梗死后第1天血清IL-13水平無變化(p>0.05);第3天開始增高,第7天時達高峰,為基礎水平的2倍,14天時仍高于對照組(p<0.01)。同時,腦梗死后第3、7和14天的血清IL-13水平均高于對照組中的頸動脈粥樣硬化亞組(p<0.01)。 結論:腦梗死后,血清IL-4和13水平升高,可能抑制腦梗死后的炎癥反應,減輕腦損傷。 第二部分白細胞介素-4、13及其受
5、體基因多態(tài)性與動脈粥樣硬化性腦梗死的關系 目的:1.探討IL-4 C-590-T 和 C+33T、IL-13 C+1923T 基因多態(tài)性與血清IL-4、IL-13水平的關系。2.探討IL-4 C-590T 和 C+33T、IL-4R.Q576R、IL-13 C+19233T基因多態(tài)性與動脈粥樣硬化性腦梗死發(fā)病的關系。 方法:采用病例對照研究設計,納入159例動脈粥樣硬化性腦梗死患者和151例對照者。采用PCR-限制性片段
6、長度多態(tài)性(PCR-RFLP)方法檢測對照組人群、動脈粥樣硬化性腦梗死患者IL-4 C-590T和C+33T、IL-4R.Q576R、IL-13 C+1923T、基因的單核苷酸多態(tài)性。 結果: 1.IL-4 C-590T和C+33T 位點呈連鎖不平衡,TT基因型的IL-4血清水平高于TC和CC基因型,TC基因型高于CC基因型。其基因型和等位基因頻率在兩組中分布無差異。 2.IL-13 C+1923T基因的TC型和
7、TT型的血清IL-13水平無統(tǒng)計學差異,兩者的血清IL-13水平均高于CC型。其基因型和等位基因頻率在兩組中分布無差異。 3.IL-4R Q576R的各種基因型及其等位基因頻率在兩組中分布無差異。 4.腦梗死組中攜帶IL-4 590T/IL-4R 576R 或 IL-4 33T/IL-4R 576R基因型的比例較對照組高;IL-13 1923T/IL-4R 576R基因型在兩組間無顯著性差異。 結論: 1.IL-
8、4 C-590T 與 C+33T 位點呈連鎖不平衡,T等位基因與高血清IL-4水平有關,IL-4 C-590T 與 C+33T 基因多態(tài)與中國湖南漢族人動脈粥樣硬化性腦梗死的發(fā)病無關。 2.IL-13+192T 基因與高血清IL-13水平相關, IL-13 C+1923T基因多態(tài)與中國湖南漢族人動脈粥樣硬化性腦梗死的發(fā)病無關。 3.IL-4R Q576R基因多態(tài)與中國湖南漢族人動脈粥樣硬化性腦梗死的發(fā)病無關。 4
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