促紅細(xì)胞生成素對(duì)人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖和細(xì)胞周期的影響.pdf

1、目的：探討不同劑量的促紅細(xì)胞生成素(erythropoietin,EPO)對(duì)人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal　stem cells,MSCs)增殖和細(xì)胞周期的影響。 方法：采用Percoll淋巴細(xì)胞分離液，密度梯度離心法分離骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞；無(wú)血清條件下，以不同劑量0.25、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00U/mL的促紅細(xì)胞生成素與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞共培養(yǎng)為實(shí)驗(yàn)組，不加促紅細(xì)胞生成素的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞為對(duì)

2、照組；24h、48h、72h后，MTT法檢測(cè)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的增殖情況；以10U/mL的促紅細(xì)胞生成素與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞共培養(yǎng)72h后，流式細(xì)胞儀檢測(cè)MSCs的細(xì)胞周期。 結(jié)果：本實(shí)驗(yàn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞與促紅細(xì)胞生成素共培養(yǎng)后，骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的增殖指數(shù)明顯增加，促紅細(xì)胞生成素呈時(shí)間、劑量依賴性促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖，以4U/mL促紅細(xì)胞生成素促骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖作用最明顯：與對(duì)照組比較，促紅細(xì)胞生成素干預(yù)組G0/G1期比例降