中西醫(yī)結(jié)合治療重癥肌無力的臨床療效觀察.pdf

1、貴陽醫(yī)學(xué)院2010屆碩士研究生學(xué)位論文目錄摘要1前’言2日U舌材料與方法3結(jié)果5討論7參考文獻(xiàn)9英文摘要10致謝11論文原創(chuàng)聲明12附：綜述一13貴陽醫(yī)學(xué)院2010屆碩士研究生學(xué)位論文前言重癥肌無力(myastheniagravis，MG)是由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)、細(xì)胞免疫依賴和補(bǔ)體參與的神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體，可累及全身骨骼肌Ⅲ。主要表現(xiàn)為受累骨骼肌極易疲勞，經(jīng)休息

2、和服用抗膽堿酯酶藥后部分恢復(fù)為特征。通過近幾十年的臨床及實(shí)驗(yàn)研究表明，重癥肌無力是由于神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜乙酰膽堿受體(acetylcholinereceptor，AchR)被自身抗體損害所致的自身免疫性疾病，其發(fā)病機(jī)制為體內(nèi)產(chǎn)生的AchR抗體，在補(bǔ)體參與下與突觸后膜的AchR產(chǎn)生免疫應(yīng)答，破壞了大樣的AchR，不能產(chǎn)生足夠的終板電位，導(dǎo)致突觸后膜傳遞障礙而產(chǎn)生肌無力。近十年來由于對(duì)MG發(fā)病機(jī)制的研究和新療法的開展和應(yīng)用，使疾病的治療