Neuroserpin對大鼠急性脊髓損傷后神經(jīng)功能的修復作用及其機制的初步研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩42頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:通過對腦源性神經(jīng)生長因子BDNF、膠質細胞源性神經(jīng)生長因子GDNF、軸突生長抑制因子Nogo-A等在基因和蛋白質水平的表達情況的檢測,來評估神經(jīng)絲氨酸蛋白酶抑制劑(neuroserpin,NSP)對急性脊髓損傷大鼠進行干預后大鼠的神經(jīng)功能的恢復情況并對其機制進行初步探索。
  方法:成年雄性SD大鼠隨機分成三組。A.脊髓損傷(SCI)組:60只。用改良Allen's重物打擊法制備急性脊髓損傷模型,以30g.cm致傷力損傷大鼠

2、T11對應脊髓,鞘內(nèi)注射生理鹽水25μ l。B.NSP組:60只。大鼠急性脊髓損傷后立即鞘內(nèi)注射NSP25μ L。C.正常對照組:10只。只去除椎板,暴露脊髓,不造成SCI。各組定期行為學觀察(BBB評分),western blot檢測脊髓損傷局部GDNF、Nogo-A的表達,realtime PCR檢測脊髓損傷局部BDNF、GDNF、Nogo-A的表達情況。
  結果:隨時間延長,術后SCI組和NSP組大鼠BBB評分均逐漸升高,

3、但是兩組并無明顯差異。
  Western blot顯示:在正常成年大鼠脊髓內(nèi)GDNF表達很少,急性脊髓損傷后1d GDNF表達明顯升高,隨時間延長,其表達量逐漸降低,14d時稍微高于正常對照組,同時,在1d、3d、7d、14d各時間點NSP組GDNF表達量均高于SCI組。Nogo-A在正常成年大鼠脊髓內(nèi)的表達量也是比較少,急性脊髓損傷后其表達成逐漸升高趨勢,14d時表達最強,同時,NSP組在各時間點的Nogo-A表達量均低于SC

4、I組。
  Realtime PCR顯示:BDNF在正常組表達極少,脊髓損傷1d后表達水平顯著提高,隨時間推移,表達水平逐漸下降,但總是高于正常組,同時,NSP組在1d、3d、7d、14d各時間點BDNF水平均明顯低于SCI組;GDNF在正常組表達極少,脊髓損傷1d后表達水平顯著提高,隨時間推移,表達水平逐漸下降,但總是高于正常組,同時,NSP組在1d、3d、7d各時間點GDNF水平均明顯高于SCI組;Nogo-A在正常組少量表達

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論