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文檔簡介
1、F-2毒素是一種由三線鐮刀菌等真菌產(chǎn)生的霉菌毒素。它的雌激素樣作用能誘發(fā)機體的雌激素過多癥和生殖道的生理變異,導致動物的生殖發(fā)育毒性和免疫毒性,同時,F(xiàn)-2毒素能降低畜禽產(chǎn)品的品質(zhì),對人類健康存在潛在的威脅。為此我們開展了此項研究。 研究目的:探討F-2毒素對體外培養(yǎng)的豬卵巢顆粒細胞的毒性損傷作用,并應用維生素E作為一種控毒劑,來闡明對F-2毒素的控毒機制。為有效控制F-2毒素的體內(nèi)毒性及研制有效的控毒制劑提供科學的理論依據(jù)。
2、 研究方法:以豬卵巢顆粒細胞為實驗模型,采用一次性注射器吸取獲得卵巢顆粒細胞進行體外培養(yǎng);用噻唑蘭(MTT)法檢測濃度分別為80μg/ml、20μg/ml、5μg/ml、1.25μg/ml的F-2毒素對豬卵巢顆粒細胞的殺傷作用,同時檢測在上述各F-2毒素組中加入50mg/mlVE的各控毒組細胞活力;用單細胞凝膠電泳檢測判定毒素組細胞是否產(chǎn)生了DNA斷裂和控毒組VE對細胞的保護作用;用黃嘌呤氧化酶法檢測不同劑量F-2毒素組和添加了V
3、E的控毒組對卵巢顆粒細胞內(nèi)和細胞培養(yǎng)液內(nèi)的SOD活性的影響;用硫代巴比妥酸法測定各實驗組細胞培養(yǎng)液內(nèi)的MDA含量;用DNALadder梯狀帶以判定卵巢顆粒細胞是否發(fā)生凋亡。 實驗結(jié)果:采用一次性注射器吸取獲得卵巢顆粒細胞,其活率在85~95﹪之間;5μg/ml、20μg/ml、80μg/ml的F-2毒素對卵巢顆粒細胞的生長具有抑制作用,并有時間和劑量依賴性;80μg/ml、20μg/ml的F-2毒素能夠使細胞DNA嚴重受損,拖尾
4、率分別達到82.67﹪和80.33﹪,VE能夠控制F-2毒素對細胞毒害;各毒素組細胞培養(yǎng)液中的SOD活性都明顯下降,MDA含量顯著升高;在控毒組中,80μg/mlF-2毒素+50mg/mlVE的控毒組SOD活性下降,MDA含量升高,其他控毒組SOD活性正常,MDA含量稍有升高;在實驗中沒有檢測到DNALadder梯狀帶。 結(jié)論:F-2毒素能抑制體外培養(yǎng)的豬卵巢顆粒細胞的增殖,并能損傷細胞DNA,導致細胞膜多不飽和脂肪酸脂質(zhì)過氧化
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