血小板內皮細胞粘附分子-1基因多態(tài)性與缺血性腦卒中的相關性研究.pdf

1、中國醫(yī)科大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明本人申明所呈交的學位論文是我本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得我校或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料，與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意申請學位論文與資料若有不實之處，本人承擔一切相關責任。論文作者簽名：疊坌日期：勁腸jfI中國醫(yī)科大學

2、研究生學位論文版權使用授權書本人完全了解中國醫(yī)科大學有關保護知識產權的規(guī)忌即：研究生在攻讀學位期間論文工作的知識產權單位屬中國醫(yī)科大學。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時署名單位為中國醫(yī)科大學，且導師為通訊作者，通訊作者單位亦署名為中國醫(yī)科大學。學校有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。學?？梢怨紝W位論文的全部或部分內容(保密內容除外)，以采用影印、縮印或其他手段保存論文。論文作者簽

3、名：盔巨堡指導教師簽名：遁壟丞中文論著摘要血小板內皮細胞粘附分子一1基因多態(tài)性與缺血性腦卒中的相關性研究目的缺血性腦卒中是導致人類死亡的三大疾病之一，目前認為缺血性腦卒中的發(fā)病是由多種因素決定的，遺傳因素對缺血性腦卒中的易感性起到決定性的作用，有關基因多態(tài)性和基因突變對缺血性腦卒中發(fā)病的潛在影響的研究成為當前缺血性腦卒中研究的熱點。通過對易感基因多態(tài)性的研究，將有助于從分子水平上認識缺血性腦卒中的發(fā)病機制，有望為缺血性腦卒中從分子水平上

4、徹底治療開辟嶄新的途徑。動脈粥樣硬化是缺血性腦卒中的基礎病因，炎癥反應是動脈粥樣硬化性疾病發(fā)生發(fā)展的關鍵環(huán)節(jié)。循環(huán)中的炎癥細胞在內皮細胞上的黏附及向血管外遷移是炎癥反應的起始環(huán)節(jié)。血小板內皮細胞黏附分子一l(plateletendothelialcelladhesionmolecule1，PECAM1)是黏附在內皮上的白細胞進行跨膜轉運，向血管外游走的必要條件。本研究探討血小板內皮細胞黏附分子I(PECAM1)基因Leul25Val與A

5、sn563Ser位點的基因多態(tài)性與中國北方人群(遼寧地區(qū))缺血性腦卒中的關系。方法1選擇169例缺血性腦卒中患者(病例組)及年齡、性別相匹配的186例正常者(對照組)，測定與缺血性腦卒中相關的臨床指標，包括血脂，血糖，高血壓，BMI等。2受試者禁食12小時后，患者于入院第二天清晨、體檢者于體檢當日，抽取外周靜脈血2ml，EDTA抗凝。3用DNA提取試劑盒提取基因組DNA，并進行DNA定量和純度分析。4用premier50設計引物，并由生