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1、該研究在腦立體定位儀下,于大鼠腦內(nèi)單側(cè)兩靶點(diǎn)注射6-OHDA損毀一側(cè)黑質(zhì)DA能神經(jīng)元,制備偏側(cè)大鼠PD模型.5天后將PD大鼠隨機(jī)分成兩組,分別用生理鹽水和蝎毒粗提液(20mg/2ml/kg)連續(xù)灌胃2周,通過(guò)皮下給予阿樸嗎啡(Apomorphine,Apo)進(jìn)行行為學(xué)檢測(cè),上述各組動(dòng)物在水合氯醛麻醉下,經(jīng)心臟灌流固定切取基底神經(jīng)節(jié)冠狀腦片,用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)黑質(zhì)致密部酷氨酸羥化酶(Tyrosine Hydroxylase,TH)、膠
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