乳腺腫瘤組織中NS基因表達和食管癌Eca-109細胞株RNA干擾的實驗研究.pdf

1、目的：研究Nucleostemin(NS)基因在腫瘤組織中的表達情況，探討不同惡性程度及不同組織類型乳腺腫瘤組織中NS基因表達量的差異及NS基因特異性RNA干擾對食管癌Eca-109細胞株增殖能力的影響。 方法：1.提取腫瘤組織RNA，用半定量RT-PCR方法檢測腫瘤組織中是否有NS基因的表達；以GAPDH基因作內參照，分析NS基因在不同惡性程度、不同組織類型、不同TNM分期及有無遠處轉移的乳腺腫瘤中表達量方面的差異；2.用脂質

2、體轉染法將NS特異性siRNA表達載體PCDNA4/C-NS-silencer和其空載體PCDNA4/C-Vector轉染人食管癌Eca-109細胞，分別用Zeocin抗生素篩選獲得穩(wěn)定整合有兩種載體的陽性細胞克隆，擴大培養(yǎng)后提取細胞基因組DNA，通過PCR方法驗證外源基因整合陽性，然后利用細胞計數法繪制細胞生長曲線；倒置顯微鏡下進行細胞形態(tài)學觀察；利用MTT法測試細胞增殖抑制率；RT-PCR法檢測NS基因表達量的變化。 結果：

3、1.本實驗檢測出乳腺癌、直腸癌，食管癌、胃癌等多種腫瘤組織中有NS基因表達，而其相應正常組織中沒有檢測到NS基因的表達；惡性乳腺腫瘤組織中NS基因的表達量明顯高于良性乳腺腫瘤，(P＜0.01)；NS基因的表達量與乳腺腫瘤分級有關，分級越高NS基因的表達量越高(P＜0.01)；NS基因的表達量與乳腺腫瘤TNM分期有關，TNM分期越高NS基因的表達量越高(P＜0.01)；NS基因的表達量與乳腺腫瘤有無轉移有關，有轉移組NS基因的表達明顯高于

4、無轉移組(P＜0.01)；NS基因的表達量高低與乳腺腫瘤組織類型無關(P＞0.05)。2.與對照組比較，silencer組腫瘤細胞的生物學行為發(fā)生了顯著的變化，細胞增殖明顯減慢，細胞體積變小，形狀變圓，核質比變小，胞膜邊緣突起增多，細胞趨于分化；MTT法顯示silencer組細胞的增殖速率明顯降低，細胞增殖抑制率大于80﹪以上；RT-PCR法顯示silencer組細胞NS基因表達量較對照組下降。 結論：本實驗檢測出乳腺癌、直腸癌