血管緊張素轉換酶基因多態(tài)性與腦梗死的關系.pdf_第1頁
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1、天津醫(yī)科大學碩士學位論文血管緊張素轉換酶基因多態(tài)性與腦梗死的關系姓名:羅玉福申請學位級別:碩士專業(yè):神經病學指導教師:田桂玲20040501碩士研究生學位論文摘要目的:研究血管緊張素轉換酶(angiotensinconveningenzyme,ACE)基因多態(tài)性與腦梗死、高血壓合并腦梗死及血脂、纖維蛋白原之間的相關關系,并對其可能機制進行分析,旨在探討其在腦梗死發(fā)病中的作用,為腦梗死的防治提供理論依據(jù)。方法:對80例腦梗死患者(其中52

2、例為合并高血壓的腦梗死)和70例健康對照者用聚合酶鏈反應(polymerasechainreaction,PCR)技術和瓊脂糖j疑膠電泳法分別進行ACE基因插入/缺失(Insertion/Deletion,皿)多態(tài)性測定,同時檢查臨床最常用的生化指標:血脂和纖維蛋白原。分析比較腦梗死組與對照組,高血壓腦梗死組與對照組之間ACE基因多態(tài)性的分布差異:同時分析高衄壓腦梗死組ACE基因多態(tài)性與血脂、纖維蛋白原之間的關系,并進一步用非條件Log

3、istic回歸篩選出與合并高血壓的腦梗死發(fā)病相關的因素。結果:人ACE基因組DNA全長21kb,由26個外顯子和25個內含子組成,在第16內含子存在或缺失一個287bp的Alu重復序列,表現(xiàn)為插入/缺失(I/D)多態(tài)性,在PCR擴增時,由于這一序列的存在或缺失,擴增出兩種DNA片段,一種是490bp的插入型(存在28Top的Alu序列),另一種是190bp的缺失型(缺失287bp的Alu序列),從而表現(xiàn)為三種基因型:純合子缺失型(DD)

4、;雜合子型(ID):純合子插入型(II)。本實驗研究發(fā)現(xiàn):I腦梗死組DD基因型頻率(275%)和D等位基因頻率(494%)與正常對照組(157%,407%)比較增高,但差異無顯著性(p005)。2合并高血壓的腦梗死組DD基因型和D等位基因頻率(327%,538%)與對照組比較明顯增高,且差異有顯著性0o05)。3合并高血壓的腦梗死組甘油三酯(TG)、膽固醇汀C)、低密度脂蛋白(LDL)、纖維蛋白原(Fib)高于對照組,高密度脂蛋白(HD

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