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1、中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文視網(wǎng)膜光化學(xué)損傷后NO、SOD及MDA含量變化的研究姓名:金祥娜申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):眼科學(xué)指導(dǎo)教師:萬青2000.4.1準(zhǔn)品,0023U/1黃嘌呤氧化酶,339/l對氨基苯磺酸,lOg/l甲奈胺。(3)MDA含量測定試劑:005moI/l的鹽酸,冰醋酸(50%),TBA(46mmol/1),正丁醇。標(biāo)準(zhǔn)液:四乙氧基炳烷(1,l,3,3Tetraethoxypropane;TEP分子量為2203)配成486弘m
2、ol/1標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液(1ing/1)。3實(shí)驗(yàn)儀器:手術(shù)顯微鏡燈泡(12V,50W);深凍冰箱(一70℃);ZF一2型照度計(jì):722光柵分光光度計(jì);高速離心機(jī);恒溫水浴。實(shí)驗(yàn)方法120只日本大白兔隨機(jī)分為對照組和實(shí)驗(yàn)組。對照組5只,實(shí)驗(yàn)組15只(每個時間點(diǎn)各5只),經(jīng)手術(shù)顯微鏡燈泡(12V,50W,200004_10013Lx)作光源,雙眼連續(xù)照射2小時,于光照前及光照后的第12小時、6天、13天三個時間點(diǎn),急性處死各5只大白兔,摘除眼球,
3、解剖顯微鏡下進(jìn)行全層鈍性剝離視網(wǎng)膜,即放于一70“C深凍冰箱,待全部實(shí)驗(yàn)結(jié)束,雙眼視網(wǎng)膜合并為一個標(biāo)本行N0、SOD及MDA含量檢測。2No、SOD及MDA含量測定:(1)應(yīng)用鎘還原及顯色法進(jìn)行NO含量測定(nmol/mg)。(2)應(yīng)用羥胺法進(jìn)行SOD含量測定(U/rag)。(3)應(yīng)用TBA分光光度比色法進(jìn)行MDA含量測定(nmol/rag)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果對照組NO、SOD及MDA含量為(2930。40nmol/mg,3,06o21U/ra
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