FK506對(duì)肝臟保存再灌注中Bcl-2mRNA BaxmRNA表達(dá)及肝細(xì)胞凋亡的影響.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的 探討肝臟保存再灌注中的Bcl-2mRNA、BaxmRNA表達(dá)、肝細(xì)胞凋亡以有FK506的作用.方法 建立大鼠離體肝臟保存再灌注模型,采用逆轉(zhuǎn)錄-多聚酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）和細(xì)胞凋亡原位末端標(biāo)記技術(shù)（TUNEL）,檢測(cè)Bcl-2mRNA、BaxmRNA表達(dá)、肝細(xì)胞凋亡以及FK506對(duì)上述指標(biāo)的影響.結(jié)果 FK506保存組16、24、32h Bcl-2mRNA表達(dá)分別為（148.90±4.27）﹪、（140.4±3.07）﹪、（11

2、1.48±3.03）﹪明顯高于對(duì)照組（128.55±5.5）﹪、（111.64±2.76）﹪、（88.31±2.65）﹪（P＜0.05）;Bax mRNA表達(dá)分別為（132.31±9.72）﹪、（151.2±7.26）﹪、165.59±6.38）﹪低于對(duì)照組（145.65±5.95）﹪、（161.85±9.04）﹪、（187.07±8.81）﹪（P＜0.05）.FK506保存組肝細(xì)胞凋亡指數(shù)分別為43.70±2.35、87.62±4.3

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