基于分子標記技術的小麥種質遺傳完整性研究.pdf

1、采用醇溶蛋白電泳技術對來自國家作物種質庫的20份小麥和9份小麥野生近緣屬種質進行遺傳完整性研究，并采用SSR和EST-SSR分子標記技術對其中的5份小麥異質種質進行進一步的分析，結果如下： 1.采用醇溶蛋白電泳技術對我國國家作物種質庫中保存和更新的20份小麥種質進行遺傳完整性分析，結果表明：供試種質中有10份具有一種醇溶蛋白譜帶帶型的同質性種質，另外10份具有2～4種醇溶蛋白譜帶帶型的異質種質。在10份異質種質中，保存和新近更新

2、的種質之間的醇溶蛋白帶型頻率變化不顯著的有5份，其新近繁殖的種質更新發(fā)芽率均高于75％，而對于另外5份差異顯著的種質，保存種質的發(fā)芽率都低于66％。這10份異質種質在保存和更新種質之間，其發(fā)芽率差值與帶型頻率差值之間呈極顯著正相關，相關系數(shù)為0.8665。因此，更新發(fā)芽率水平是維持異質種質遺傳完整性的關鍵因素。 2.采用36對SSR引物和23對EST-SSR引物對經(jīng)過醇溶蛋白分析后的5份小麥種質進行遺傳完整性研究。結果表明：(1

3、)SSR標記共檢測到154個等位基因，平均每位點為3.75個，EST-SSR標記物共檢測到60個等位基因，平均每位點為2.61個，SSR比EST-SSR有更高的多態(tài)性；(2)兩種標記檢測到5份種質更新前后群體內等位基因頻率的變化都沒有達到顯著差異水平，種質在保存和更新后等位基因頻率和群體的遺傳多態(tài)性有較好的維持；(3)在所有5份種質中，SSR標記檢測到10個原種質內的稀有等位基因在更新后代群體內其頻率升高到5％以上成為了非稀有等位基因，

4、同時檢測到9個原種質內的非稀有等位基因在更新后代群體內其頻率降低到5％以下成為了稀有等位基因，而EST-SSR標記只檢測到2個稀有等位基因，且在更新前后沒有變化；(4)SSR標記在5份種質的更新后代群體中共檢測到3個原種質群體內存在的等位基因丟失和4個原種質群體內沒有的等位基因，而EST-SSR標記也只分別檢測到1個；(5)SSR和EST-SSR都可用于種質遺傳完整性的研究，但是SSR比EST-SSR更適合于對更新種質的遺傳完整性進行跟

5、蹤檢測。 3.采用醇溶蛋白電泳技術對9份小麥野生近緣屬種質的遺傳完整性進行了研究。結果表明：(1)Z835和Z1023是屬于具有一種醇溶蛋白譜帶類型的同質性種質，另外7份是屬于具有2種或2種以上醇溶蛋白譜帶類型的異質種質，小麥野生近緣屬種質群體內有較高的遺傳多態(tài)性和遺傳變異，特別是異花授粉的野生近緣屬種質；(2)3份種質更新后代群體內的醇溶蛋白譜帶類型組成數(shù)目有增加和減少的現(xiàn)象，x2分析表明Z757、Z1023、Z1216和Z1