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文檔簡介
1、提要目的目的:研究電針夾脊穴對心肌缺血再灌注損傷大鼠模型心肌細胞內(nèi)皮功能的保護作用、抗氧化作用及其對心肌細胞凋亡及凋亡調(diào)控基因Bcl2、Bax表達的影響,初步探討針刺對心肌缺血再灌注損傷的保護機制。方法方法:將50只大鼠隨機分為5組:假手術(shù)組(對照組)、模型組、電針夾脊組、電針內(nèi)關(guān)組、電針陽陵泉組,每組10只動物。模型組、針刺組采用結(jié)扎左冠狀動脈前降支的方法復(fù)制。采用酶聯(lián)免疫吸附法、原位末端標(biāo)記法及免疫組化等方法分別測定各組NO、ET、
2、IL1β和SOD、MDA含量,細胞凋亡指數(shù)及Bcl2、Bax蛋白陽性表達指數(shù)。結(jié)果:結(jié)果:1、與假手術(shù)組比較相比,其它各組NO含量明顯降低(P0.01),IL1β含量明顯升高(P0.01),模型組和電針陽陵泉組ET含量明顯升高(P0.01)。與模型組相比,電針內(nèi)關(guān)組NO含量明顯升高(p0.05);電針夾脊組ET含量明顯降低(P0.01),電針內(nèi)關(guān)組ET含量也明顯降低(P0.05);電針夾脊組和電針內(nèi)關(guān)組IL1β含量均明顯降低(P0.01
3、);而電針陽陵泉組大鼠血清NO、ET、IL1β均無明顯改變(P﹥0.05)。電針夾脊組和電針內(nèi)關(guān)組比較,二者對血清中NO和IL1β含量的改變無明顯差異(P﹥0.05),而在降低ET含量方面,電針夾脊組優(yōu)于內(nèi)關(guān)組,二者有顯著性差異(P0.01)。2、與假手術(shù)組相比,其它各組MDA含量均明顯升高(P0.01);模型組和電針陽陵泉組SOD含量明顯降低(P0.01),而電針內(nèi)關(guān)組SOD含量明顯降低(P0.05)。與模型組相比,電針夾脊組和內(nèi)關(guān)組
4、大鼠血清中的SOD、MDA均有顯著性差別(P0.01),而電針陽陵泉組血清中的SOD、MDA均無明顯變化(P﹥0.05)。電針夾脊組和電針內(nèi)關(guān)組比較,二者對血清中SOD、MDA含量的改變無明顯差異(P﹥0.05)。3、電針夾脊組、電針內(nèi)關(guān)組和假手術(shù)組中AI分別為(8.8461.845)%、(7.9501.671)%、(1.3100.492)%,明顯低于模型組(18.5421.894)%(P0.01);與假手術(shù)組相比,電針夾脊組、電針內(nèi)關(guān)
5、組、電針陽陵泉組和模型組中AI明顯升高,有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.01);電針夾脊組和內(nèi)關(guān)組AI值無明顯差異(P﹥0.05)。4、各組心肌組織免疫組化標(biāo)記Bcl2、Bax表達結(jié)果:在假手術(shù)組Bcl2和BaxTheEffectsofElectroacupunctureof“jiajiacupoints”onCardiomyocytesApotosistheexpressionofapotosisrelatedproteinBCL2BAXonis
6、chemiareperfusioninRatsSpeciality:AcupunctureMoxibustionAuth:KongSupingTut:TanQiwenABSTRACTObjective:Toinvestigatetheprotectiveeffectsofelectroacupunctureof“jiajixue”onmyocardialischemiareperfusioninjuryinrats,endothelia
7、lfunction、antioxidation、theextentofapoptosisincardiomyocytestheexpressionofBcl2Baxprotein,toexplethepossibleprotectivemechanismofacupunctureof“jiajixue”onmyocardialischemiareperfusioninjury.Methods:50wistarratswereromlyd
8、ividedinto5groups:JiajigroupNeiguangroupmodelgroupshamoperationgroupYanglingquangroupwith10ratsineachgroup.Myocardialischemiareperfusioninjurymodelwasduplicatedbyocclusionofthedescendinganteribranchoftheleftconaryartery.
9、ThecontentofNO、ET、IL1β、SOD、MDAinserumweremeasuredbyELISA.ApoptoticmyocytesweredetectedwiththeTUNELmethod.TheexpressionofBcl2Baxproteininmyocardialcellswasdetectedbyimmmunohistochemistry.Results:1.Comparedwiththeshamopera
10、tionNOcontentsignificantlydecreased(p﹤0.01)IL1βcontentsignificantlyincreasedintheothergroup(p﹤0.01)ETcontentsignificantlyincreasedinmodelYanglingquangroups(p﹤0.01).ComparedwiththemodelNOcontentsignificantlyincreasedinthe
11、Neiguangroup(p﹤0.05)ETcontentsignificantlydecreasedintheJiajigroup(p﹤0.01)ETcontentalsosignificantlydecreasedintheNeiguangroup(p﹤0.05)IL1βcontentsignificantlydecreasedintheJiajiNeiguangroups(p﹤0.01)NO、ET、IL1βcontentnotsi
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