PARP1在D-gal誘導(dǎo)大鼠擬老化模型中的表達(dá)研究.pdf

1、【目的】觀察D-gal誘導(dǎo)的大鼠擬老化模型中DNA修復(fù)蛋白PARP1的表達(dá)情況。
　　【方法】180只2月齡SD大鼠,隨機(jī)分為3組,各60只。B、C組為實(shí)驗組,分別給予D-gal300mg/kg/d,D-gal500mg/kg/d頸部皮下注射;A組為對照組,每天給予等量生理鹽水注射。各組注射時間均為8周。造模后0個月,3個月,6個月時,聽性腦干反應(yīng)(ABR)檢測各組用藥前后聽閾。通過Western blot免疫熒光等方法檢測大鼠蝸

2、核,聽皮層和海馬組織中PARP1表達(dá)的變化。
　　【結(jié)果】
　?、偕睇}水或D-gal皮下注射8周后,大鼠內(nèi)耳組織線粒體DNA4834bp缺失檢出率分別為:A組(6.23±0.47)％,B組(14.92±0.61)%,C組D-gal組(17.15±0.93)%,B組和C組缺失率均高于A組(p<0.05)。
　?、谠炷：?B組和C組動物聽閾均較A組動物有所升高,但造模后0個月,3個月時,此升高變化無統(tǒng)計學(xué)意義。造模后6個

3、月,在24KHZ,32KHZ頻率處,C組動物聽閾較A組動物升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。
　?、踂estern blot結(jié)果顯示:B、C兩組中PARP1蛋白的89KD和113KD在蝸核,聽皮層和海馬處的表達(dá)較A組增加(p<0.05)。
　　④激光共聚焦結(jié)果顯示在蝸核,聽皮層和海馬的組織細(xì)胞的胞核和胞漿部位均出現(xiàn)PARP1陽性紅色熒光。
　　【結(jié)論】PARP1蛋白表達(dá)水平在擬老化大鼠的蝸核,聽皮層和海馬組織中內(nèi)