熄風(fēng)定顫丸治療帕金森病早期肝腎陰虛型的臨床研究.pdf

1、　　帕金森病是中老年人常見(jiàn)的運(yùn)動(dòng)障礙疾病，其發(fā)病原因十分復(fù)雜，嚴(yán)重危害著中老年人的身心健康，并給家庭、社會(huì)帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān)。西醫(yī)的藥物治療雖可以在一定程度上改善患者的臨床癥狀，但長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)和不同程度藥效減退，而中藥在治療帕金森病方面具有療效相對(duì)可靠、無(wú)明顯毒副作用等特點(diǎn)，可作為配合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療帕金森病的有效手段。因此積極開(kāi)展對(duì)本病的研究具有十分重要的現(xiàn)實(shí)意義，本研究以中醫(yī)理論為指導(dǎo)，對(duì)熄風(fēng)定顫丸進(jìn)行了臨床研究。

2、　　目的：本課題通過(guò)觀察熄風(fēng)定顫丸治療帕金森病早期肝腎陰虛型患者的臨床療效，揭示中醫(yī)治療帕金森病早期的優(yōu)勢(shì)，為臨床應(yīng)用提供可靠的科學(xué)依據(jù)，為帕金森病患者的生存質(zhì)量提供新思路。
　　方法：本課題以帕金森病早期肝腎陰虛型患者為觀察對(duì)象，采用隨機(jī)、陽(yáng)性藥平行對(duì)照、開(kāi)放性的試驗(yàn)方法，將符合納入標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)排除標(biāo)準(zhǔn)篩選且簽訂知情同意書(shū)的66例患者作為研究對(duì)象。采用隨機(jī)數(shù)字表法將這些患者隨機(jī)分組分為對(duì)照組 34例和治療組 32例，治療組口服熄風(fēng)

3、定顫丸，對(duì)照組口服美多芭片，兩組療程均為 3 個(gè)月。兩組患者均于治療前后觀察國(guó)際通用的統(tǒng)一帕金森病評(píng)定量表(UPDRS3.0)積分、中醫(yī)證候積分、SF-36 積分變化，并行肝功能、腎功能及血、尿、糞常規(guī)等實(shí)驗(yàn)室檢查，以判定其臨床療效及安全性。
　　結(jié)果：治療前兩組間的UPDRS3.0評(píng)分、中醫(yī)證候積分及SF-36積分比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。治療后兩組患者 UPDRS3.0 評(píng)分、中醫(yī)證候積分均有下降， SF-36積分均

4、有提高(P<0.05)，有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；兩組組間比較UPDRS3.0評(píng)分無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療組中醫(yī)證候積分與對(duì)照組比較，改善顯著(P<0.05)，尤其在改善患者中醫(yī)次癥，如口咽干燥、腰膝酸軟、煩熱盜汗、頭暈、便秘等方面療效優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)；對(duì)照組僅對(duì)腰膝酸軟癥狀方面有改善(P<0.05)，對(duì)頭暈、盜汗顴紅、大便艱澀等癥狀改善不明顯(P>0.05)。治療組SF-36積分較對(duì)照組有明顯的改善(P<0.05)，療效較對(duì)照

5、組好。在試驗(yàn)期間，兩組患者的各項(xiàng)安全性指標(biāo)均未因試驗(yàn)藥物而出現(xiàn)異常，藥物治療均安全。治療前后兩組患者均完成了臨床研究，無(wú)脫落及剔除病例。
　　結(jié)論：熄風(fēng)定顫丸治療帕金森病早期肝腎陰虛型患者療效確切，可顯著降低患者中醫(yī)證候積分及 UPDRS3.0評(píng)分，提高 SF-36積分。該藥在改善中醫(yī)證候尤其是中醫(yī)次癥腰膝酸軟、頭暈、口咽干燥、煩熱盜汗、便秘等方面療效較為突出，說(shuō)明熄風(fēng)定顫丸對(duì)帕金森病患者的部分非運(yùn)動(dòng)癥狀有較好的療效。同時(shí)熄風(fēng)定