維生素D缺乏性佝僂病遺傳易感性的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本研究擬從維生素D缺乏性佝僂病的影響因素及維生素D受體基因多態(tài)性與維生素D缺乏性佝僂病易感性等兩個方面進行研究，以期闡明當(dāng)前佝僂病發(fā)生發(fā)展的影響因素及其遺傳易感性。結(jié)論 1.年齡小、出生體重重、出生身長短、母孕期每天日照時間短、出生后前4～6月母乳喂養(yǎng)未及時補充維生素D、兒童每天乳制品攝入量過少及兒童每天日照時間短，是佝僂病發(fā)生的危險因素。 2.VDR基因多態(tài)性與中國漢族兒童維生素D缺乏性佝僂病的遺傳易感性有關(guān)，VDR

2、基因等位基因F可能增加機體對維生素D缺乏性佝僂病的易感性，而等位基因f可能降低機體對維生素D缺乏性佝僂病的易感性。 3.VDR基因Bsm Ⅰ、Apa Ⅰ、Taq Ⅰ等位點的多態(tài)性與維生素D缺乏性佝僂病的發(fā)病無關(guān)聯(lián)。 4.中國人群VDR基因Bsm Ⅰ位點及Taq Ⅰ位點多態(tài)性分布呈高度連鎖不平衡，且中國人群中單體型tB的等位基因頻率極低。以這2個等位基因為標(biāo)記在研究VDR基因多態(tài)性與疾病易感性的關(guān)系時，為確保較高的檢驗效能

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