ZnO基復合載體負載Ni基催化劑催化噻吩加氫脫硫的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩59頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、隨著全球石油消費量的持續(xù)增長,石油資源的重質化、劣質化程度的加深,油品的燃燒對環(huán)境的影響越來越嚴重,重油的深加工和利用日趨重要。因此,燃油加氫脫硫(HDS)成為一個具有經濟和現實意義的課題。在HDS技術的眾多影響因素中,改進加氫脫硫催化劑是實現生產低硫燃料的廉價選擇之一,催化劑的水平直接影響著加氫技術的先進性和經濟性。 本文第一部分采用固相合成法制備了復合氧化物載體ZnO-Al2O3、ZnO-ZrO2、ZnO-TiO2,以鎳為活

2、性組分,考察了各催化劑對噻吩加氫脫硫反應的催化性能?;钚詼y試結果表明,復合氧化物載體負載的鎳催化劑的催化活性明顯高于ZnO單載體負載的催化劑,其中Ni/ZnO-ZrO2催化劑活性最好,反應溫度為400℃時噻吩轉化率可達74%。這是由于復合氧化物具有較大的比表面積,有利于活性組分的分散,NiO更容易被還原為活性Ni0,催化劑表面具有更多的吸附中心,因此,催化劑有更好的活性。 本文第二部分用固相合成法、微乳法、沉淀法三種方法制備了載

3、體ZnO-ZrO2,考察了載體的制備方法對催化劑性能的影響。實驗結果表明,固相合成法制備的載體負載的催化劑催化性能最好;微乳法的次之;而采用沉淀法制備載體負載的催化劑催化活性最差,噻吩轉化率為51%。這是由于固相合成法和微乳法制備的載體均具有較大的比表面積,有利于活性組分的分散,其所負載的體相NiO更容易被還原,催化劑表面具有更多的有效吸附中心,從而有利于反應進行。 另外,本文以Co、Mo為第二組分采用浸漬法制備了Ni-Co/Z

4、nO-ZrO2、Ni-Mo/ZnO-ZrO2催化劑,考察了Co、Mo的摻雜對催化劑性能的影響。實驗結果表明,Co的加入提高了Ni/ZnO-ZrO2催化劑的催化性能,反應溫度為400℃時噻吩轉化率可達97.3%。相反,Mo的摻雜降低了該催化劑的催化性能。主要是由于Co的摻雜使活性組分Ni高度分散,因而降低了催化劑中活性組分Ni的還原溫度,催化劑表面有更多的活性中心;而Mo摻雜的催化劑中Ni還原不完全,部分活性組分以NiO形式存在,活性中心

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論