腫瘤抑素對恒河猴脈絡(luò)膜—視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞生長影響的實驗研究.pdf_第1頁
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1、分類號:R774密級:學(xué)位類別:科學(xué)學(xué)位口專業(yè)學(xué)位團(tuán)。學(xué)校代碼:10062學(xué)號:2010602606學(xué)科門類:醫(yī)學(xué)又肄眚斜矢鼉碩士學(xué)位論文MLASTER’SDISSERTATIoN論文題目:腫瘤抑素對恒河猴脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞生長影響的實驗研究TITLE:TheexperimentalresearchoftumstatinonGrowthofmonkeychoroid—retinalendothelialcells一級學(xué)科:臨床醫(yī)學(xué)

2、二級學(xué)科:眼科學(xué)論文作者:趙一璇指導(dǎo)教師:張紅教授導(dǎo)師組成員:孫靖博士孫巖博士天津醫(yī)科大學(xué)研究生院二。一四年五月天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要研究背景流行病學(xué)研究表明,隨著感染性眼病控制,新生血管性眼病己成為發(fā)達(dá)國家失明的重要原因,而視網(wǎng)膜新生血管(retinalneovascularization,RNV)性疾病是目前主要的致盲眼病,但目前的治療效果均不理想。新生血管的生成是血管內(nèi)皮細(xì)胞不斷分裂增殖和遷移的復(fù)雜過程,目前用于治療研究

3、的藥物主要有血管生成因子表達(dá)的抑制劑如抗VEGF抗體和內(nèi)源性血管生成抑制因子如內(nèi)皮抑素(Endostatin,ES)等,腫瘤抑素是迄今發(fā)現(xiàn)活性最強(qiáng)的內(nèi)源性血管生成抑制因子,對病理性新生血管生成有明顯抑制作用。目的構(gòu)建及鑒定經(jīng)信號肽優(yōu)化后帶有HAtag標(biāo)記的攜帶人腫瘤抑素(Tumstatin)活性片段Tum5基因真核表達(dá)載體并研究抗腫瘤血管生成抑制基因Tum5對恒河猴脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞(rhesuschoroidoretinalen

4、dothelialcell,P強(qiáng)/SA)生長的影響。方法本研究包括兩部分:1設(shè)計并構(gòu)建經(jīng)信號肽優(yōu)化后帶有HAtag標(biāo)記的攜帶Tum5重組基因真核表達(dá)載體PCMVTum5MCS,通過酶切、測序驗證Tum5基因構(gòu)建情況;2利用脂質(zhì)體Lipofectamine2000轉(zhuǎn)染系統(tǒng)將PCMVTum5MCS質(zhì)粒載體轉(zhuǎn)染入體外培養(yǎng)的RF/6A細(xì)胞(轉(zhuǎn)染實驗組),同時設(shè)置空質(zhì)粒載體陰性對照組和未轉(zhuǎn)染組;采用Dotblot方法用HA抗體檢測細(xì)胞上清液中Tu

5、m5蛋白的表達(dá)水平;通過MTT法檢測細(xì)胞轉(zhuǎn)染后24h、48h和72h三個不同時相點(diǎn)細(xì)胞增殖抑制率;利用體外細(xì)胞劃痕試驗,分別考察在Oh、24h、48h三個不同時相點(diǎn),Tum5與RF/6A遷移與侵襲的關(guān)系;運(yùn)用流式細(xì)胞術(shù)比較三組細(xì)胞轉(zhuǎn)染48h后細(xì)胞周期情況。結(jié)果1經(jīng)過酶切,測序鑒定PCMVTum5MCS真核表達(dá)載體構(gòu)建成功;2瞬時轉(zhuǎn)染Tum5載體構(gòu)建成功;3Dotblot法檢測出Tum5基因在RF/6A細(xì)胞上清中蛋白表達(dá)成陽性;4轉(zhuǎn)染后2

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