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文檔簡介
1、本試驗以六種動物(雞、鵝、狗、兔、豬、山羊,各4個重復)為研究對象,通過細胞凝集和吸附測定兩種方法,研究了純化大豆凝集素(SBA)對不同種動物的影響。凝集反應試驗采用吸光法測定了SBA與動物未經修飾的紅細胞、胰蛋白酶修飾的紅細胞和脾臟淋巴細胞的凝集活性;吸附試驗采用ELLSA法測定了SBA與小腸粘膜和完整小腸組織的結合能力。 試驗中所用的純化SBA用交聯瓜爾多糖凝膠法進行分離提純而獲得,在細胞凝集試驗中,以2倍稀釋法設定SBA的
2、濃度梯度,在可發(fā)生凝集作用的有效時間后,測定上清液620nm處的吸光值;在吸附測定試驗中,所用ELLSA法是直接以SBA為抗體,用辣根過氧化物酶進行標記,標記抗體與小腸樣品反應后,通過測定酶活性(OD495nm)來間接反應腸黏膜與SBA的結合能力,試驗設九個SBA濃度梯度。 SBA與未經修飾紅細胞的凝集反應表明:兔對SBA極為敏感,豬次之,山羊只在特定濃度區(qū)間發(fā)生凝聚反應,雞、鵝和狗未發(fā)生凝集反應。對兔來說,SBA稀釋度從2倍到
3、64倍這個區(qū)間,其OD值幾乎為零,發(fā)生強凝集反應;稀釋到1024倍,SBA濃度為1.5×10-3mg/ml時,紅細胞懸浮液的OD值與空白對照管基本相同,無凝集現象發(fā)生,此時可能達到了臨界濃度。對豬來說,SBA稀釋度在16倍前,發(fā)生強凝集反應;稀釋到128倍,SBA濃度為1.25×10-2時,無凝集反應發(fā)生。羊的情況較特殊,只在SBA被稀釋8倍到64倍之間時發(fā)生弱凝集反應,其它濃度時無凝集現象。 SBA與胰酶修飾紅細胞的凝集反應表
4、明:紅細胞經修飾后,某些動物對SBA更為敏感。修飾后,兔紅細胞在SBA稀釋到4096倍才無凝集反應,臨界濃度可能為3.93×10-4mg/ml,敏感程度提高了4倍;豬的紅細胞在SBA稀釋到1024倍時,無凝集反應,臨界濃度為1.5×10-3mg/ml,敏感程度提高了6-8倍;雞的紅細胞經胰酶修飾前,無凝集作用發(fā)生,而修飾后,在SBA稀釋到2倍至4倍時發(fā)生弱凝集反應;山羊的紅細胞經胰酶修飾以后,反而無凝集作用發(fā)生,但不能斷言其無SBA結合
5、位點,可能是因為山羊的紅細胞不適合被胰酶修;鵝、狗紅細胞依然無凝集反應。 SBA與脾淋巴細胞的凝集反應表明:六種動物的淋巴細胞均不同程度地與SBA發(fā)生了凝集反應。兔最敏感,最高稀釋度為64倍,臨界濃度為0.025mg/ml;鵝、狗、雞最高稀釋度為16倍,臨界濃度為0.1mg/ml;豬的最高稀釋度為8倍,臨界濃度為0.2mg/ml;羊的最高稀釋度為4倍,臨界濃度為0.4mg/ml。 ELLSA法吸附測定結果表明:以10倍稀
6、釋時,不同種屬動物間的離散性最高,粘膜樣本F值為50.02,小腸組織樣本F值為74.88,說明SBA的濃度越高種間差異越明顯。對腸粘膜來說,SBA稀釋10倍時,結合程度排序為雞、兔、狗、鵝、豬、山羊。雞和兔與其它動物差異顯著(P<0.05),二者之間差異不顯著(P>0.05);狗與其它動物差異顯著(P<0.05);鵝、豬、山羊與其它動物差異顯著(P<0.05),三者之間差異不顯著(P>0.05)。到30000倍時,除雞、羊外,其它四種動
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