電針調(diào)節(jié)BDNF對VD大鼠海馬神經(jīng)發(fā)生及學(xué)習(xí)記憶的影響.pdf

1、目的：通過電針督脈百會、大椎調(diào)節(jié)腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（Brain-derived neurotrophic factor，BDNF），觀察不同時相電針干預(yù)后海馬BDNFmRNA和BDNF蛋白表達及神經(jīng)干細胞（Neuronal stem cell, NSC）增殖的情況，結(jié)合學(xué)習(xí)記憶的神經(jīng)行為學(xué)觀察，探討電針通過BDNF對VD大鼠海馬神經(jīng)發(fā)生影響機制及BDNF、神經(jīng)干細胞（NSC）增殖對學(xué)習(xí)記憶的影響機制，為電針治療VD提供理論依據(jù)。

2、　　方法：對健康的SD雄性大鼠采用改良2-VO加尾靜脈放血法造成VD模型，隨機分為1W、2W、4W、6W模型及電針組，BrdU腹腔注射標(biāo)記神經(jīng)干細胞；采用針刺督脈腧穴百會、大椎，使用韓氏電針治療儀予15Hz連續(xù)波、1mA輸出電流，治療20min；利用Morris水迷宮觀察空間學(xué)習(xí)能力和記憶能力的變化情況；采用HE染色、RT－PCR及BDNF、BrdU免疫組織化學(xué)法分別觀察海馬組織細胞形態(tài)學(xué)變化、海馬BDNF mRNA的表達、海馬BDNF

3、蛋白的表達情況及海馬齒狀回（DG）神經(jīng)發(fā)生的規(guī)律及電針治療后上述指標(biāo)的變化情況。
　　結(jié)果：⑴行為學(xué)檢測：電針組大鼠在不同時間段逃避潛伏期值均明顯高于模型組大鼠( P<0.05或P<0.01)。電針組大鼠之間平臺象限游泳時間占總運動時間百分比沒有明顯差異，但與同時相模型組相比有差異( P<0.05或P<0.01)。⑵海馬組織形態(tài)學(xué)變化：通過對海馬組織進行HE染色后觀察細胞形態(tài)發(fā)現(xiàn)，電針組大鼠海馬齒狀回區(qū)較模型組結(jié)構(gòu)緊密，排列整齊，

4、層次豐富，且電針組海馬神經(jīng)細胞形態(tài)較模型組好。⑶電針對VD模型大鼠海馬BDNF基因及蛋白表達的影響：通過RT－PCR半定量檢測BDNF mRNA表達和BDNF免疫組化發(fā)現(xiàn)在不同時期海馬BDNF均有表達，并且表達在2周組最高，4周組較高，同時相2周組和4周組電針組與模型組相比有差異（P<0.05或P<0.01）。⑷NSC的增殖情況：從統(tǒng)計結(jié)果看，同時相電針組和模型組相比，1W，2W電針組和模型組BrdU的陽性細胞數(shù)目有差異（P<0.05）

5、，但不管是電針組還是模型組隨著缺血時間的延長BrdU陽性細胞減少，其中組間比較，電針組4W、6W電針組與1W電針組BrdU的陽性細胞數(shù)目有差異（P<0.01），4W和6W模型組BrdU的陽性細胞數(shù)目與1W組相比有差異（P<0.01）。
　　結(jié)論：⑴電針能夠改善VD大鼠空間學(xué)習(xí)和記憶能力；⑵電針能改善VD大鼠海馬組織形態(tài)學(xué)損傷；⑶電針能夠促進VD大鼠海馬BDNF的表達；⑷電針可促使海馬神經(jīng)干細胞增殖；⑸通過促進海馬BDNF的表達，使