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1、目的:通過大鼠長(zhǎng)期毒性試驗(yàn),觀察竭蛭膠囊對(duì)SD大鼠所發(fā)生的各種毒性反應(yīng),以評(píng)價(jià)竭蛭膠囊的安全性。用分光光度法測(cè)定大鼠灌服竭蛭膠囊3個(gè)月、6個(gè)月及恢復(fù)期股骨中鋁的含量,檢測(cè)動(dòng)物體內(nèi)是否有鋁蓄積。 方法: 1、將雌性SD大鼠120只,隨機(jī)分為4組。大、中、小劑量組分別灌胃竭蛭膠囊內(nèi)容物9.03g/kg、4.52g/kg和2.26g/kg,折合生藥25.55g/kg、12.78g/kg、6.39g/kg(分別相當(dāng)于臨床人用劑量
2、的86、43和21.5倍,人體重以60kg計(jì)),對(duì)照組給予等容積常水。每日灌胃一次,給藥周期為6個(gè)月,每日觀察一般狀況,每周稱體重、攝食量各1次。給藥3個(gè)月后,每組取10只動(dòng)物進(jìn)行心電圖、血液學(xué)、血液生化學(xué)、系統(tǒng)尸解和病理組織學(xué)檢查。給藥6個(gè)月后,各組再取10只動(dòng)物進(jìn)行上述檢查。剩余動(dòng)物停止給藥,觀察2周,再進(jìn)行同樣的檢查。 2、在3個(gè)月、6個(gè)月及恢復(fù)期進(jìn)行系統(tǒng)尸檢時(shí),取各組大鼠右側(cè)股骨剝離干凈,備用,對(duì)照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法GB/T5
3、009.182-2003鉻天青分光光度法測(cè)定鋁在大鼠體內(nèi)是否有蓄積。 結(jié)果:1、大、中、小劑量組動(dòng)物均未出現(xiàn)與藥物有因果關(guān)系的毒性反應(yīng)癥狀和死亡現(xiàn)象。竭蛭膠囊內(nèi)容物9.03g/kg、4.52g/kg、2.26g/kg對(duì)動(dòng)物的體重、攝食量、血液學(xué)、血液生化學(xué)、臟器系數(shù)及心電圖等無(wú)明顯影響,對(duì)心、肝、脾、肺、腎、腦、脊髓、胃、十二指腸、回腸、結(jié)腸、腸系膜淋巴結(jié)、甲狀腺、胸腺、胰腺、腎上腺、子宮、卵巢、乳腺、胸骨髓、膀胱、脊神經(jīng)等主要
4、臟器或組織無(wú)明顯的病理性損害。大多數(shù)指標(biāo)與對(duì)照組比較差異無(wú)顯著性意義,未發(fā)現(xiàn)中毒靶器官。表明,竭蛭膠囊在上述劑量下,連續(xù)灌胃6個(gè)月,對(duì)SD大鼠無(wú)明顯長(zhǎng)期毒性反應(yīng)。2、給藥3個(gè)月、6個(gè)月及停藥2周各給藥組大鼠股骨鋁含量,與同期對(duì)照組比較均無(wú)顯著性差異。大、中、小劑量組和空白組在給藥3個(gè)月、6個(gè)月和停藥2周監(jiān)測(cè)股骨鋁含量變化不大,三者間比較亦無(wú)顯著性差異。 結(jié)論: 1、竭蛭膠囊內(nèi)容物9.03g/kg、4.52g/kg、2.2
5、6g/kg,連續(xù)灌胃6個(gè)月對(duì)動(dòng)物的體重、攝食量、血液學(xué)、血液生化學(xué)、臟器系數(shù)及心電圖等無(wú)明顯影響,對(duì)心、肝、脾、肺、腎、腦、脊髓、胃、十二指腸、回腸、結(jié)腸、腸系膜淋巴結(jié)、甲狀腺、胸腺、胰腺、腎上腺、子宮、卵巢、乳腺、胸骨髓、膀胱、脊神經(jīng)等主要臟器或組織無(wú)明顯的病理性損害,未發(fā)現(xiàn)中毒靶器官。竭蛭膠囊內(nèi)容物長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)無(wú)毒反應(yīng)的劑量為9.03g/kg,相當(dāng)于臨床成人用劑量的86倍。停藥恢復(fù)2周亦未見延遲毒性反應(yīng)發(fā)生。 2、竭蛭膠囊對(duì)
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