microRNA-122在肝細胞癌中的表達及其功能學研究.pdf

1、目的:檢測microRNA-122(miR-122)在肝細胞肝癌組織及肝癌細胞株的表達,分析miR-122的表達量同肝癌臨床病理因素之間的相關性,并探討miR-122對肝癌細胞生物學行為的影響,為肝細胞肝癌的靶向治療提供實驗依據。
　　 方法:應用實時熒光定量PCR技術檢測30例肝癌組織及其配對癌旁組織、8種肝癌細胞株中miR-122的表達情況；分析miR-122的表達量同肝癌臨床病理特征之間的相關性；肝癌細胞株HepG2轉染m

2、iR-122 Agomir使其過表達miR-122,通過細胞增殖檢測試劑盒CCK-8檢測過表達miR-122對HepG2細胞增殖能力的影響；流式細胞儀檢測過表達miR-122對HepG2細胞凋亡的影響。所有資料采用SPSS16.0 for Windows軟件處理,計量數(shù)據均以均數(shù)±標準差(means±SD)表示,采用t檢驗、方差分析,P<0.05被認為有統(tǒng)計學意義。
　　 結果:miR-122在肝癌組織、肝癌細胞株中(除Huh-

3、7細胞外)低表達,肝癌組織中miR-122表達量低于其癌旁組織者有27例,表達量相仿或高于其癌旁組織者3例,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。在8種肝癌細胞株中,除Huh-7細胞中miR-122表達量高于Chang liver正常肝細胞外,其它7種肝癌細胞中miR-122表達量均低于Chang liver正常肝細胞(P<0.01),且高轉移潛能的肝癌細胞株MHCC-97H、HCCLM3中miR-122的表達量低于低轉移潛能的肝癌細胞M

4、HCC-97L(P<0.01),差異具有統(tǒng)計學意義.miR-122的表達量同肝癌臨床病理因素之間的相關性分析結果顯示miR-122的表達量同肝癌分化程度呈正相關(P<0.01).CCK-8結果顯示過表達miR-122抑制了HepG2細胞的增殖(P<0.01)。流式細胞儀檢測結果顯示過表達miR-122促進了HepG2細胞的凋亡(P<0.01)。
　　 結論:(1)miR-122在肝癌中低表達,其表達量與肝癌分化程度正相關。(2)