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文檔簡(jiǎn)介
1、德國(guó)小蠊可攜帶大量病原體,導(dǎo)致多種蟲(chóng)媒傳染病的流行,對(duì)人體健康危害極大。長(zhǎng)期大量不合理的濫用各種殺蟲(chóng)劑,使得德國(guó)小蠊抗藥性問(wèn)題日趨突出,抗藥性已成為制約德國(guó)小蠊化學(xué)防制效果的一個(gè)主要因素。目前病媒昆蟲(chóng)抗藥性測(cè)定方法以生物測(cè)定法為主。實(shí)際應(yīng)用情況表明,現(xiàn)有的抗性檢測(cè)方法,無(wú)論是測(cè)定KT50還是測(cè)定LD50或LC50,都不適合早期抗性的檢測(cè)。因?yàn)楫?dāng)抗性被證實(shí)時(shí),抗性頻率已經(jīng)很高。國(guó)內(nèi)外研究生化檢測(cè)方法代替生物測(cè)定法測(cè)定蚊、蠅抗藥性已取得一定
2、成效。若能找出德國(guó)小蠊抗藥性的生物學(xué)標(biāo)志,進(jìn)而建立德國(guó)小蠊抗藥性快速生化檢測(cè)方法,則可以提高抗性檢測(cè)的速度、靈敏度及準(zhǔn)確度,對(duì)延緩抗性發(fā)展、減少殺蟲(chóng)劑對(duì)環(huán)境的污染及制定合理有效的抗性治理措施都有重要的意義。 本研究以代謝抗性和靶標(biāo)抗性產(chǎn)生的生化機(jī)制為基礎(chǔ),研究不同殺蟲(chóng)劑施用濃度、施藥周期、抗性水平與德國(guó)小蠊體內(nèi)相關(guān)酶活性的關(guān)系,從而分析哪些靶標(biāo)酶和代謝酶可作為某種殺蟲(chóng)劑抗藥性的生物學(xué)標(biāo)志,建立德國(guó)小蠊抗藥性與生物學(xué)標(biāo)志的相關(guān)方程
3、。 1.DDVP及高效氯氰菊酯施藥濃度對(duì)德國(guó)小蠊相關(guān)代謝酶活性的影響 1.1DDVP施藥濃度對(duì)德國(guó)小蠊相關(guān)代謝酶活性的影響。結(jié)果顯示堿性磷酸酯酶在DDVP施藥濃度≤0.004%時(shí),其活性隨施藥濃度增加逐漸降低,但施藥組與對(duì)照組相比,無(wú)顯著性差異:隨DDVP施藥濃度增加,德國(guó)小蠊谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶活性受抑制程度逐漸增加,在DDVP施藥濃度為0.002%-0.004%之間時(shí),施藥組與對(duì)照組相比,酶活性有顯著性差異;P450-
4、O脫甲基酶活性隨施藥濃度增加而降低,在DDVP施藥濃度為0.002%-0.004%時(shí),施藥組與對(duì)照組相比,酶活性有顯著性差異。結(jié)果初步說(shuō)明谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶和P450-O脫甲基酶是DDVP的主要代謝酶,而堿性磷酸酯酶是否是DDVP的代謝酶還需要進(jìn)一步研究。 1.2高效氯氰菊酯施藥濃度對(duì)德國(guó)小蠊相關(guān)代謝酶活性的影響。結(jié)果顯示堿性磷酸酯酶活性在高效氯氰菊酯施藥濃度≤0.0004%,施藥組與對(duì)照組相比,差異無(wú)顯著性;谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶
5、活性隨施藥濃度增加而降低,在高效氰氰菊酯施藥濃度為0.0003%和0.0004%時(shí),施藥組與對(duì)照組相比,酶活性有顯著性差異:P450-O脫甲基酶活性施藥濃度增加而降低,在高效氯氰菊酯施藥濃度為0.0002%-0.0004%時(shí),施藥組與對(duì)照組相比,酶活性有顯著性差異。結(jié)果初步說(shuō)明谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶和P450-O脫甲基酶可能是高效氯氰菊酯的主要代謝酶,而堿性磷酸酯酶是否是高效氯氰菊酯的主要代謝酶還有待進(jìn)一步研究。 2.DDVP施藥周
6、期對(duì)德國(guó)小蠊相關(guān)代謝酶活性的影響 2.1DDVP施藥周期對(duì)堿性磷酸酯酶活性的影響。DDVP施藥周期在18天以下時(shí),各施藥組堿性磷酸酯酶活性與對(duì)照組相比,差異無(wú)顯著性,進(jìn)一步說(shuō)明堿性磷酸酯酶可能不是DDVP的主要代謝酶。 2.2DDVP施藥周期對(duì)谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶活性的影響。施藥組谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶活性隨施藥周期的延長(zhǎng)先下降后又慢慢回升。進(jìn)一步說(shuō)明谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶是DDVP的主要代謝酶。德國(guó)小蠊長(zhǎng)期接觸低劑量DDVP導(dǎo)致
7、谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶活性的回升可能是其對(duì)DDVP產(chǎn)生抗藥性的原因之一。 2.3DDVP施藥周期對(duì)P450-O脫甲基酶活性的影響。施藥組P450-O脫甲基酶活性與對(duì)照組相比,先升高后漸下降而后又逐漸回升。說(shuō)明DDVP對(duì)德國(guó)小蠊P450O-脫甲基酶有誘導(dǎo)性,但誘導(dǎo)的時(shí)間很短。長(zhǎng)期低劑量多次接觸DDVP是否會(huì)引起德國(guó)小蠊P450O-脫甲基酶活性持續(xù)增加,從而造成對(duì)殺蟲(chóng)劑代謝增強(qiáng)而引起抗藥性還需要進(jìn)一步研究。 3.德國(guó)小蠊抗藥性快
8、速生化檢測(cè)方法的研究 3.1德國(guó)小蠊DDVP不同抗性品系與相關(guān)靶標(biāo)酶和代謝酶酶活性的關(guān)系 分析實(shí)驗(yàn)室培育的DDVP不同抗性品系的德國(guó)小蠊抗性水平與相關(guān)靶標(biāo)酶和代謝酶酶活性的關(guān)系,結(jié)果顯示DDVP不同抗性水平與AChE抑制率密切相關(guān)??剐云废?-NA酯酶、酸性磷酸酯酶和谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶的活性與敏感品系相比,差異也存在有顯著性。提示AChE抑制率、1-NA酯酶、酸性磷酸酯酶和谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶活性可以作為德國(guó)小蠊DDVP抗
9、性程度的生物學(xué)標(biāo)志。在此基礎(chǔ)上,初步建立了DDVP抗性生物學(xué)標(biāo)志與抗性系數(shù)的相關(guān)方程。 3.2德國(guó)小蠊高效氯氰菊酯不同抗性品系與相關(guān)靶標(biāo)酶和代謝酶酶活性的關(guān)系 分析實(shí)驗(yàn)室培育的高效氯氰菊酯不同抗性品系的德國(guó)小蠊抗性水平與相關(guān)靶標(biāo)酶和代謝酶酶活性的關(guān)系,結(jié)果顯示高效氯氰菊酯不同抗性水平與AChE抑制率的差異有顯著性。抗性品系谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶活性與敏感品系相比,差異無(wú)顯著性。提示AChE抑制率可以作為德國(guó)小蠊高效氯氰菊酯抗
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