人肺癌細胞中抑癌蛋白PTEN下調機制的研究.pdf

1、研究背景和目的：
　　目前，肺癌是全球腫瘤患者死亡的主要原因，其5年生存率僅為15％。探討肺癌發(fā)病機制，尋找有效治療靶分子成為研究肺癌的一個重要方向?，F(xiàn)代基因學說認為腫瘤發(fā)生、發(fā)展與抑癌基因缺失密切相關。許多癌基因產物通過磷酸化激活細胞生長、粘附、遷移、浸潤及拮抗凋亡等方面促腫瘤的發(fā)生、發(fā)展；因此，特異性的去磷酸化的磷酸酶可能成為一個抑癌基因。既往研究發(fā)現(xiàn)一個雙重特異性磷酸酶PTEN在包括肺癌及多種腫瘤中表達缺失或突變而功能喪失，

2、轉染野生型的PTEN可明顯抑制腫瘤細胞的生長，所以，已漸漸認可PTEN為重要的抑癌基因。雖然有文獻報道肺癌組織中PTEN缺失，但是并不清楚肺癌細胞中PTEN缺失的詳細分子機制。
　　研究方法：
　　1. Western blot方法檢測肺癌細胞和正常人肺上皮細胞BEAS-2B PTEN蛋白的表達；用放線菌酮處理人肺腺癌細胞A549和正常人肺上皮細胞BEAS-2B阻斷細胞翻譯后，Western blot方法檢測不同時相PTEN

3、蛋白的表達。RT-PCR檢測肺癌細胞與正常肺上皮細胞PTEN mRNA水平；放線菌素D處理肺癌細胞與正常肺上皮細胞阻斷新生 RNA合成，RT-PCR檢測不同時相 PTEN mRNA的水平。
　　2.根據生物信息學篩選可能降解PTEN mRNA的microRNA，northern blot檢測miRNA的表達。在肺腺癌細胞A549中轉染miRNA抑制劑，RT-PCR法檢測PTEN mRNA表達的變化；Western印跡法檢測PTEN

4、蛋白的表達；CCK-8法檢測細胞的增殖狀態(tài)。
　　研究結果：
　　1. Western blot結果顯示肺癌細胞中PTEN蛋白表達與正常肺上皮細胞比較有不同程度的降低；使用放線菌酮處理A549和BEAS-2B后，24小時內A549及BEAS-2B細胞PTEN蛋白表達無明顯改變。RT-PCR結果顯示肺癌細胞中PTEN mRNA與正常人肺上皮細胞相比明顯降低；放線菌素D處理顯示肺癌細胞PTEN mRNA降解速率比正常肺上皮細胞降

5、解速率明顯加快。
　　2.人肺腺癌細胞轉染miRNA抑制劑后，轉染miR-103抑制劑組PTEN mRNA的表達量和蛋白水平較對照組出現(xiàn)明顯升高，細胞增殖能力受抑制；轉染miR-19a抑制劑組PTEN mRNA、PTEN蛋白的表達量均無明顯改變，細胞增殖能力無明顯改變；轉染miR-92b抑制劑組PTEN mRNA的表達量無明顯改變，PTEN蛋白的表達量略微升高，細胞增殖能力受抑制。
　　研究結論：
　　1.肺癌細胞中抑